DEFINICJA
Toluen (metylobenzen)- związek chemiczny o charakterze organicznym, przedstawiciel klasy węglowodorów aromatycznych, najbliższy homolog benzenu. Toluen jest bezbarwną cieczą nierozpuszczalną w wodzie.
Palny, pali się dymiącym płomieniem. Ma ostry zapach, a także łagodne działanie narkotyczne. Główne stałe fizyczne toluenu podano w tabeli. 1. Znajduje zastosowanie w produkcji materiałów wybuchowych, kwasu benzoesowego, sacharyny, lakierów, farb drukarskich. Stosowany jako dodatek do paliw silnikowych jako składnik benzyn wysokooktanowych.
Tabela 1. Właściwości fizyczne i gęstość toluenu.
Toluen jest o dwa rzędy wielkości mniej toksyczny niż benzen, ponieważ jest utleniany do kwasu benzoesowego i wydalany z organizmu. We wszystkich przypadkach, jeśli to możliwe, zastąpić benzen toluenem.
Skład chemiczny i struktura cząsteczki toluenu
Skład chemiczny cząsteczki toluenu można odzwierciedlić za pomocą wzoru empirycznego C 6 H 5-CH 3. Rodnik metylowy jest bezpośrednio związany z pierścieniem benzenowym 7 Wzór strukturalny toluenu jest następujący:
Ryż. 1. Struktura cząsteczki toluenu.
Krótki opis właściwości chemicznych i gęstości toluenu
Dla toluenu, jak dla wszystkich aromatycznych węglowodorów, charakterystyczne są reakcje podstawienia w pierścieniu benzenowym, które przebiegają w mechanizmie elektrofilowym. Ze względu na obecność w toluenie rodnika metylowego, wymiana atomów wodoru następuje najczęściej w pozycji orto lub para:
Halogenacja (toluen oddziałuje z chlorem i bromem w obecności katalizatorów - bezwodnego AlCl 3, FeCl 3, AlBr 3)
C6H5-CH3 + Cl2 = C6H4Cl-CH3 + HC1;
- nitrowanie (toluen łatwo reaguje z mieszaniną nitrującą - mieszaniną stężonego kwasu azotowego i siarkowego)
- alkilacja wg Frieday-Crafts
C6H5-CH3 + CH3-CH (CH3)-Cl = CH3-C6H4-CH (CH3)-CH3 + HC1.
Reakcje addycji do toluenu prowadzą do zniszczenia układu aromatycznego i przebiegają tylko w surowych warunkach:
- uwodornienie (reakcja przebiega z ogrzewaniem, katalizatorem - Pt)
C6H5-CH3 + 3H2 = C6H11-CH3.
W wyniku utleniania toluenu powstaje kwas benzoesowy:
5C 6H5 -CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O;
Reakcja oddziaływania toluenu z chlorem w świetle prowadzi do substytucji w rodniku węglowodorowym:
C6H5-CH3 + Cl2 = C6H5-CH2Cl + HC1.
Przykłady rozwiązywania problemów
PRZYKŁAD 1
| Ćwiczenie | Oblicz masę molową gazu, którego gęstość w powietrzu wynosi 3,451. |
| Rozwiązanie | Przyjmuje się, że względna masa cząsteczkowa powietrza wynosi 29 (biorąc pod uwagę zawartość azotu, tlenu i innych gazów w powietrzu). Należy zauważyć, że pojęcie „względnej masy cząsteczkowej powietrza” jest używane konwencjonalnie, ponieważ powietrze jest mieszaniną gazów. D powietrze (gaz) = M (gaz) / M (powietrze); M (gaz) = M (powietrze) × D powietrze (gaz); M (gaz) = 29 × 3,451 = 100,079 g / mol. |
| Odpowiedź | Masa molowa gazu wynosi 100,079 g/mol. |
PRZYKŁAD 2
| Ćwiczenie | Określ masę molową nieznanego gazu, jeśli równe objętości tego gazu i chloru w tych samych warunkach mają masy 4,87 gi 1,53 g. |
| Rozwiązanie | Stosunek masy danego gazu do masy innego gazu pobranego w tej samej objętości, w tej samej temperaturze i pod tym samym ciśnieniu nazywamy względną gęstością pierwszego gazu względem drugiego. Ta wartość pokazuje, ile razy pierwszy gaz jest cięższy lub lżejszy niż drugi gaz. D = M 1 / M 2 lub D = m 1 / m 2. |
Norma ta dotyczy toluenu naftowego otrzymywanego w procesie katalitycznego reformingu frakcji benzynowych, a także pirolizy produktów naftowych i przeznaczonego na potrzeby gospodarki narodowej jako surowiec do syntez organicznych, wysokooktanowe dodatki do paliw silnikowych , rozpuszczalnik i na eksport.
Wzory: empiryczne C 7 H 8
Względna masa cząsteczkowa (według międzynarodowych mas atomowych 1985) - 92,14.
Obowiązkowe wymagania dotyczące jakości produktu zostały określone w punktach 1,,,.
1. WYMAGANIA TECHNICZNE
1.1. Toluen naftowy musi być wytwarzany zgodnie z wymaganiami tej normy dotyczącej przepisów technologicznych, zatwierdzonych w określony sposób.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 4).
1.2... (Usunięty, ks. № 4).
1.3. Pod względem parametrów fizykochemicznych toluen naftowy musi spełniać wymagania i normy określone w tabeli
|
Nazwa wskaźnika |
Szybkość toluenu |
Metoda badania |
||
|
klasa premium OKP 24 1421 0110 |
pierwszy gatunek OKP 24 1421-0130 |
|||
|
1. Wygląd i kolor |
Przezroczysta ciecz, wolna od obcych zanieczyszczeń i wody, nie ciemniejsza niż roztwór K 2 Cr 2 O 7. stężenie 0,003 g/dm 3 |
Według GOST 2706.1-74 |
||
|
2. Gęstość w 20°C, g/cm 3 |
0,865-0,867 |
0,864-0,867 |
||
|
8. Reakcja ekstraktu wodnego |
Neutralny |
Według GOST 2706,7-74 |
||
|
9. Parowanie |
Odparowuje bez pozostałości |
Według GOST 2706,8-74 |
||
|
10. Udział masowy siarka całkowita, %, już nie |
0,00015 |
|||
Notatka ... Dostarczając toluen naftowy na eksport, dozwolone jest określenie koloru zgodnie z GOST 29131-91 z szybkością nie większą niż 20 jednostek Hazena (skala platynowo-kobaltowa)
(Wydanie zmienione, poprawki nr 2, 4, 5).
2. WYMOGI BEZPIECZEŃSTWA
2.1. Toluen naftowy jest produktem toksycznym trzeciej klasy zagrożenia. Pary toluenu w wysokich stężeniach działają narkotycznie, działają szkodliwie na układ nerwowy, podrażniają skórę i błony śluzowe oczu.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 4).
2.2. Maksymalne dopuszczalne stężenie par toluenu w powietrzu Obszar roboczy ustawić 150 mg/m 3 (maksymalnie jednorazowo) i 50 mg/m 3 (średnio).
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 6).
Analiza powietrza jest przeprowadzana zgodnie z wytyczne do pomiaru stężenia substancji szkodliwych w powietrzu obszaru pracy, zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia.
2.3. Toluen z ropy naftowej jest jednym z produktów pożarowych i wybuchowych, temperatura zapłonu w zamkniętym tyglu wynosi 4 ° C, temperatura samozapłonu 536 ° C, granice stężenia zapłonu par toluenu zmieszanych z powietrzem (objętościowo): niższe-1,3 %, górna-6, 7%.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 5).
2.4. Podczas pracy z toluenem należy używać środków ochrony indywidualnej: maski filtrującej z pudełkiem marek A i BKF, okularów ochronnych, rękawic gumowych, kombinezonu zgodnego ze standardowymi normami branżowymi zatwierdzonymi w zalecany sposób, maści i past ochronnych.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 5).
2.5. Podczas operacji załadunku i rozładunku należy ściśle przestrzegać zasad ochrony przed elektrycznością statyczną w przemyśle chemicznym, petrochemicznym i rafineryjnym.
2.6. Pomieszczenia przemysłowe, w których prowadzone są prace z toluenem, muszą być wyposażone w wentylację nawiewno-wywiewną oraz urządzenia z miejscowym odsysaniem.
2.7. W pomieszczeniach do przechowywania i używania toluenu zabrania się posługiwania się otwartym ogniem, a także używania narzędzi, które przy uderzeniu wydzielają iskry. Urządzenia elektryczne i sztuczne oświetlenie muszą być w wykonaniu przeciwwybuchowym.
2.8. Do gaszenia toluenu konieczne jest zastosowanie mgły wodnej, piany chemicznej i powietrzno-mechanicznej.
Gaśnice ręczne pianowe lub na dwutlenek węgla służą do gaszenia małych pożarów.
(Wydanie zmodyfikowane, ks. № 4, 5).
2.9. W przypadku rozlania toluenu neutralizację przeprowadza się poprzez zasypanie piaskiem i zabranie go w specjalnie wyznaczone miejsce.
3. ZASADY AKCEPTACJI
3.1. Toluen naftowy jest akceptowany partiami. Za partię uważa się dowolną ilość toluenu, która jest jednolita pod względem wskaźników jakości i której towarzyszy jeden dokument jakości.
3.2. Wielkość próbki - zgodnie z GOST 2517-85.
3.3. Po otrzymaniu niezadowalających wyników badań dla co najmniej jednego ze wskaźników, przeprowadza się na nim powtórne badania nowo pobranej próbki tej samej próbki.
Wyniki ponownego badania dotyczą całej partii.
3.4. Limit destylacji określa producent raz na kwartał.
Dostarczając toluen na eksport - dla każdej partii.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 4).
3.5. Nie określono wskaźnika udziału masowego zanieczyszczeń dla toluenu stosowanego jako dodatek zwiększający liczbę oktanową paliw silnikowych.
3.6. Wskaźnik udziału masowego siarki oznacza się dla toluenu najwyższej klasy, przeznaczonego do produkcji kaprolaktamu.
3.5; 3.6... (Wprowadzono dodatkowo poprawki nr 2, 5).
4. METODY TESTOWE
4.1. Próbki toluenu są pobierane zgodnie z GOST 2517-85. Dla próbki połączonej weź 1 DM 3 toluen.
(Zmodyfikowanywydanie, ks. nr 2).
4.2. Na typowym chromatogramie toluenu piki do n-nonanu odpowiadają węglowodorom niearomatycznym, następny pik do benzenu, piki poza toluenem do aromatycznych C 8.
4.3. Gęstość toluenu wyznaczoną areometrem w temperaturze 20 °C oblicza się według wzoru:
gdzie jest gęstość badanego toluenu w temperaturze badania, g / cm3;
γ - korekta temperatury na gęstość, która dla toluenu wynosi 0,00093 g/cm3 na 1°C w zakresie temperatur od minus 30 do plus 30°C;
T - temperatura badania,°C
(Wprowadzona dodatkowo poprawka nr 4).
5. PAKOWANIE, ETYKIETOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE
5.1. Pakowanie, znakowanie, transport i przechowywanie toluenu naftowego - zgodnie z GOST 1510-84.
5.2. Znak niebezpieczeństwa - zgodnie z GOST 19433-88, klasa 3, podklasa 3.2, diabeł. 3, kod klasyfikacyjny 3212, numer seryjny UN 1294.
Do znakowania produktów podczas obowiązkowej certyfikacji stosuje się znak zgodności zgodnie z dokumentami regulacyjnymi. Znak zgodności jest umieszczony w dołączonej dokumentacji.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawka nr 5).
6. GWARANCJE PRODUCENTA
6.1. Producent gwarantuje zgodność toluenu naftowego z wymaganiami tej normy, z zastrzeżeniem warunków transportu i przechowywania.
6.2. Gwarantowana trwałość toluenu od daty produkcji wynosi 6 lat.
(Wydanie zmodyfikowane, poprawki nr 2, 4).
DANE INFORMACYJNE
1. OPRACOWANE I WPROWADZONE przez Ministerstwo Przemysłu Rafineryjnego i Petrochemicznego ZSRR
DEWELOPERÓW
M.N. Jabłoczkina,Cand. chem. nauki; F.N. Lisunow; AV Karamanie, Cand. ekonomia. nauki (liderzy tematów); Yu.I. Archakow, lekarz tech. nauki; V.L. Worobiew, Cand. chem. nauki; NP. Korczunowa; ŻOŁNIERZ AMERYKAŃSKI. Kuźminie; TYCH. Kraeva.
2. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Uchwałą Państwowego Komitetu Normalizacyjnego ZSRR z dnia 13.09.78 nr 2495
3. Norma odpowiada ST SEV 5476-86 pod względem wyglądu, udziału masowego toluenu i benzenu, barwy kwasu siarkowego, odczynu ekstraktu wodnego do toluenu najwyższej jakości i kategorii wyglądu, udziału masowego toluenu, barwy kwasu siarkowego, wody reakcja ekstrakcji dla toluenu pierwszej kategorii jakości i jest zgodna z międzynarodową normą ISO 5272-79 pod względem wyglądu, gęstości, barwy kwasu siarkowego, udziału masowego siarki całkowitej, benzenu, węglowodorów aromatycznych C 8, węglowodorów niearomatycznych dla toluenu najwyższa kategoria jakości i wyglądu, gęstość, granica destylacji, barwa kwasu siarkowego, udział masowy benzenu oraz badania na płycie miedzianej dla toluenu pierwszej kategorii jakości.
4. WYMIEŃ GOST 14710-69; GOST 5,961-71
5. ODNIESIENIA DOKUMENTY REGULACYJNE I TECHNICZNE
|
Numer pozycji, podpozycji, przelewu, wniosku |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonim - metylobenzen... Bezbarwna mobilna lotna ciecz o ostrym zapachu. Miesza się w nieograniczonych granicach z węglowodorami, wieloma alkoholami i eterami, natomiast mieszanie toluenu z wodą jest niemożliwe. Rozpuszcza polimery: polistyren w temperaturze pokojowej, polietylen po podgrzaniu. Palny, pali się sadzą. Toluen został po raz pierwszy wyizolowany z balsamu tolu, brązowej, przyjemnie pachnącej żywicy południowoamerykańskiego drzewa toluifera balsamum. Stąd nazwa - toluen. Ten balsam był używany do przygotowania środków przeciwkaszlowych oraz w perfumerii. Obecnie toluen otrzymuje się z frakcji ropy naftowej i smoły węglowej lub w reformingu katalitycznym frakcji benzynowych i pirolizie. Jest przydzielany przez selektywną ekstrakcję i późniejszą rektyfikacji.
Aplikacja toluenu: Toluen jest cennym surowcem do syntezy organicznej, do produkcji wysokooktanowych komponentów paliw silnikowych, do produkcji materiałów wybuchowych (trinitrotoluen), farmaceutyków, barwników i rozpuszczalników. Jako główny składnik wchodzi w skład mieszanych rozpuszczalników (R-4A, R-5A, R-12) stosowanych do rozpuszczania w produkcji i aplikacji farb i lakierów epoksydowych, winylowych, akrylowych, nitrocelulozowych, chlorokauczukowych. Reakcje utleniania mają znaczenie praktyczne, w wyniku których powstaje kwas benzoesowy. Do uzyskania kwasu benzoesowego stosuje się utlenianie toluenu powietrzem lub tlenem atmosferycznym. Proces prowadzi się w fazie gazowej lub w fazie ciekłej. W przemyśle coraz częściej stosuje się procesy w fazie ciekłej. Zagrożenie dla ludzi: Toluen jest produktem toksycznym (klasa zagrożenia – trzecia). Pary toluenu w wysokich stężeniach mają działanie narkotyczne na ludzi, powodując ciężkie halucynacje i stan dysocjacji. Do 1998 roku toluen był częścią popularnego kleju Moment, dlatego był popularny wśród narkomanów. Podwyższone stężenia par toluenu mają również szkodliwy wpływ na układ nerwowy człowieka, podrażniając skórę i błony śluzowe oczu. Będąc silnie toksyczną trucizną wpływa na funkcję hematopoezy organizmu. Wynikiem naruszenia hematopoezy są choroby takie jak sinica, niedotlenienie. Występuje nadużywanie substancji toluenowej, która jednocześnie ma działanie rakotwórcze. Pary przenikają przez drogi oddechowe lub nieuszkodzoną skórę, powodują uszkodzenia układu nerwowego (obserwuje się letarg i zaburzenia narządu przedsionkowego. Czasami procesy te są nieodwracalne. Zagrożenie pożarowe: Łatwopalny. Toluen jest sklasyfikowany jako łatwopalna ciecz 3.1 o temperaturze zapłonu poniżej +23 stopni C. Unikaj otwartego ognia, iskier i palenia. Mieszanina par toluenu z powietrzem jest wybuchowa. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
,
,| Substancja | |||
| Jednostki | kelwin | Atmosfera | cm³/mol |
| Wodór | 33,0 | 12,8 | 61,8 |
| Tlen | 154,8 | 50,1 | 74,4 |
| Rtęć | |||
| Etanol | 516,3 | 63,0 | |
| Dwutlenek węgla | 304,2 | 72,9 | 94,0 |
| Woda | 218,3 | ||
| Azot | 126.25 | 33,5 | |
| Argon | 150.86 | 48,1 | |
| Brom | |||
| Hel | 5.19 | 2,24 | |
| Jod | |||
| Krypton | 209.45 | 54,3 | |
| Ksenon | 289.73 | ||
| Arsen | |||
| Neon | 44.4 | 27,2 | |
| Radon | |||
| Selen | |||
| Siarka | |||
| Fosfor | |||
| Fluor | 144.3 | 51,5 | |
| Chlor | 416.95 |
Wymiana ciepła
Właściwości fizyczne alkoholu
Gęstość rozpuszczalników w różnych temperaturach
Podano wartości gęstości (g / cm 3) najczęstszych rozpuszczalników w różnych temperaturach.
| Rozpuszczalnik | Gęstość, g/ml | ||||||||||
| 0 ° C | 10°C | 20°C | 30°C | 40°C | 50°C | 60°C | 70 ° C | 80 ° C | 90°C | 100°C | |
| 1-butanol | 0.8293 | 0.8200 | 0.8105 | 0.8009 | 0.7912 | 0.7812 | 0.7712 | 0.7609 | 0.7504 | 0.7398 | 0.7289 |
| 1-Heksanol | 0.8359 | 0.8278 | 0.8195 | 0.8111 | 0.8027 | 0.7941 | 0.7854 | 0.7766 | 0.7676 | 0.7585 | 0.7492 |
| 1-Dekanol | 0.8294 | 0.8229 | 0.8162 | 0.8093 | 0.8024 | 0.7955 | 0.7884 | 0.7813 | 0.7740 | ||
| 1-Propanol | 0.8252 | 0.8151 | 0.8048 | 0.7943 | 0.7837 | 0.7729 | 0.7619 | 0.7506 | 0.7391 | 0.7273 | 0.7152 |
| 2-Propanol | 0.8092 | 0.7982 | 0.7869 | 0.7755 | 0.7638 | 0.7519 | 0.7397 | 0.7272 | 0.7143 | 0.7011 | 0.6876 |
| N,N-dimetyloanilina | 0.9638 | 0.9562 | 0.9483 | 0.9401 | 0.9318 | 0.9234 | 0.9150 | 0.9064 | 0.8978 | 0.8890 | |
| N-Metyloanilina | 1.0010 | 0.9933 | 0.9859 | 0.9785 | 0.9709 | 0.9633 | 0.9556 | 0.9478 | 0.9399 | 0.9319 | 0.9239 |
| Anilina | 1.041 | 1.033 | 1.025 | 1.016 | 1.008 | 1.000 | 0.9909 | 0.9823 | 0.9735 | 0.9646 | 0.9557 |
| Aceton | 0.8129 | 0.8016 | 0.7902 | 0.7785 | 0.7666 | 0.7545 | 0.7421 | 0.7293 | 0.7163 | 0.7029 | 0.6890 |
| Acetonitryl | 0.7825 | 0.7707 | 0.7591 | 0.7473 | 0.7353 | 0.7231 | 0.7106 | 0.6980 | 0.6851 | ||
| Benzen | 0.8884 | 0.8786 | 0.8686 | 0.8584 | 0.8481 | 0.8376 | 0.8269 | 0.8160 | 0.8049 | 0.7935 | |
| Butyloamina | 0.7606 | 0.7512 | 0.7417 | 0.7320 | 0.7221 | 0.7120 | 0.7017 | 0.6911 | 0.6803 | 0.6693 | 0.6579 |
| Heksan | 0.6774 | 0.6685 | 0.6594 | 0.6502 | 0.6407 | 0.6311 | 0.6212 | 0.6111 | 0.6006 | 0.5899 | 0.5789 |
| heptan | 0.7004 | 0.6921 | 0.6837 | 0.6751 | 0.6664 | 0.6575 | 0.6485 | 0.6393 | 0.6298 | 0.6202 | 0.6102 |
| Dziekan | 0.7447 | 0.7374 | 0.7301 | 0.7226 | 0.7151 | 0.7074 | 0.6997 | 0.6919 | 0.6839 | 0.6758 | 0.6676 |
| Dichlorometan | 1.362 | 1.344 | 1.326 | 1.307 | 1.289 | 1.269 | 1.250 | 1.229 | 1.208 | 1.187 | 1.165 |
| Eter dietylowy | 0.7368 | 0.7254 | 0.7137 | 0.7018 | 0.6896 | 0.6770 | 0.6639 | 0.6505 | 0.6366 | 0.6220 | 0.6068 |
| Izopropylobenzen | 0.8769 | 0.8696 | 0.8615 | 0.8533 | 0.8450 | 0.8366 | 0.8280 | 0.8194 | 0.8106 | 0.8017 | 0.7927 |
| Metanol | 0.8157 | 0.8042 | 0.7925 | 0.7807 | 0.7685 | 0.7562 | 0.7435 | 0.7306 | 0.7174 | 0.7038 | 0.6898 |
| Octan metylu | 0.9606 | 0.9478 | 0.9346 | 0.9211 | 0.9074 | 0.8933 | 0.8790 | 0.8643 | 0.8491 | 0.8336 | 0.8176 |
| metylopropionian | 0.9383 | 0.9268 | 0.9150 | 0.9030 | 0.8907 | 0.8783 | 0.8656 | 0.8526 | 0.8393 | 0.8257 | 0.8117 |
| mrówczan metylu | 1.003 | 0.9887 | 0.9739 | 0.9588 | 0.9433 | 0.9275 | 0.9112 | 0.8945 | 0.8772 | 0.8594 | 0.8409 |
| Metylocykloheksan | 0.7858 | 0.7776 | 0.7693 | 0.7608 | 0.7522 | 0.7435 | 0.7346 | 0.7255 | 0.7163 | 0.7069 | 0.6973 |
| m-Ksylen | 0.8813 | 0.8729 | 0.8644 | 0.8558 | 0.8470 | 0.8382 | 0.8292 | 0.8201 | 0.8109 | 0.8015 | 0.7920 |
| Nitrometan | 1.139 | 1.125 | 1.111 | 1.097 | 1.083 | 1.069 | 1.055 | 1.040 | 1.026 | ||
| Nonan | 0.7327 | 0.7252 | 0.7176 | 0.7099 | 0.7021 | 0.6941 | 0.6861 | 0.6779 | 0.6696 | 0.6611 | 0.6525 |
| o-ksylen | 0.8801 | 0.8717 | 0.8633 | 0.8547 | 0.8460 | 0.8372 | 0.8282 | 0.8191 | 0.8099 | ||
| Oktan | 0.7185 | 0.7106 | 0.7027 | 0.6945 | 0.6863 | 0.6779 | 0.6694 | 0.6608 | 0.6520 | 0.6430 | 0.6338 |
| Kwas pentanowy | 0.9563 | 0.9476 | 0.9389 | 0.9301 | 0.9211 | 0.9121 | 0.9029 | 0.8937 | 0.8843 | 0.8748 | 0.8652 |
| p-Ksylen | 0.8609 | 0.8523 | 0.8436 | 0.8347 | 0.8258 | 0.8167 | 0.8075 | 0.7981 | 0.7886 | ||
| Octan propylu | 0.9101 | 0.8994 | 0.8885 | 0.8775 | 0.8662 | 0.8548 | 0.8432 | 0.8313 | 0.8192 | 0.8069 | 0.7942 |
| Propylobenzen | 0.8779 | 0.8700 | 0.8619 | 0.8538 | 0.8456 | 0.8373 | 0.8289 | 0.8204 | 0.8117 | 0.8030 | 0.7943 |
| mrówczan propylu | 0.9275 | 0.9166 | 0.9053 | 0.8938 | 0.8821 | 0.8702 | 0.8581 | 0.8457 | 0.8330 | 0.8201 | 0.8068 |
| Dwusiarczek węgla | 1.290 | 1.277 | 1.263 | 1.248 | 1.234 | ||||||
| Tetrachlorometan | 1.629 | 1.611 | 1.593 | 1.575 | 1.557 | 1.538 | 1.518 | 1.499 | 1.479 | 1.458 | 1.437 |
| Toluen | 0.8846 | 0.8757 | 0.8667 | 0.8576 | 0.8483 | 0.8389 | 0.8294 | 0.8197 | 0.8098 | 0.7998 | 0.7896 |
| Kwas octowy | 1.051 | 1.038 | 1.025 | 1.012 | 0.9993 | 0.9861 | 0.9728 | 0.9592 | 0.9454 | ||
| Chlorobenzen | 1.127 | 1.116 | 1.106 | 1.096 | 1.085 | 1.074 | 1.064 | 1.053 | 1.042 | 1.030 | 1.019 |
| Chloroform | 1.524 | 1.507 | 1.489 | 1.471 | 1.452 | 1.433 | 1.414 | 1.394 | |||
| Cykloheksan | 0.7872 | 0.7784 | 0.7694 | 0.7602 | 0.7509 | 0.7414 | 0.7317 | 0.7218 | 0.7117 | 0.7013 | |
| Etanol | 0.8121 | 0.8014 | 0.7905 | 0.7793 | 0.7680 | 0.7564 | 0.7446 | 0.7324 | 0.7200 | 0.7073 | 0.6942 |
| Octan etylu | 0.9245 | 0.9126 | 0.9006 | 0.8884 | 0.8759 | 0.8632 | 0.8503 | 0.8370 | 0.8234 | 0.8095 | 0.7952 |
| Etylobenzen | 0.8836 | 0.8753 | 0.8668 | 0.8582 | 0.8495 | 0.8407 | 0.8318 | 0.8228 | 0.8136 | 0.8043 | 0.7948 |
| Propionian etylu | 0.9113 | 0.9005 | 0.8895 | 0.8784 | 0.8671 | 0.8556 | 0.8439 | 0.8319 | 0.8197 | 0.8072 | 0.7944 |
| Mrówczan etylu | 0.9472 | 0.9346 | 0.9218 | 0.9087 | 0.8954 | 0.8818 | 0.8678 | 0.8535 | 0.8389 | 0.8238 | 0.8082 |
Toluen, czyli według innej nomenklatury metylobenzen to bezbarwna ciecz o lekko słodkawym zapachu charakterystycznym dla lakierów i farb, nierozpuszczalna w wodzie. Należy do klasy węglowodorów aromatycznych (arenów), substancji o jądrze benzenowym i szczególnej naturze wiązań chemicznych, jest obok benzenu najprostszym jej przedstawicielem.
Gęstość i inne właściwości toluenu
- Toluen jest substancją łatwopalną, podczas spalania mocno dymi.
- Wdychanie oparów toluenu może spowodować łagodne zatrucie lekiem.
- Mniej toksyczny niż benzen, ponieważ jest wydalany z organizmu, przekształcając się w kwas benzoesowy podczas utleniania.
- Podobnie jak inne aromatyczne węglowodory, toluen jest lżejszy od wody i nie rozpuszcza się w niej.
- Rozpuśćmy w alkoholach, eterze i acetonie.
- Struktura toluenu jest podobna do budowy benzenu, z wyjątkiem zastąpienia jednego atomu grupą CH3.
- Wchodzi w dwa rodzaje reakcji chemicznych: z udziałem pierścienia benzenowego lub z udziałem grupy metylowej.
Tabela właściwości fizycznych toluenu
| Gęstość (g/cm3) | Środek ciężkości(kg/m3) | Ile waży 1 kostka toluenu (t) | Temperatura topnienia (ºС) | Temperatura parowania (ºС) |
| 0,86694 | 866,9 | 0,8669 | -95 | +110,6 |
Ciężar właściwy toluenu zależy od temperatury substancji. W 20°C
Aplikacja toluenu
Toluen, benzen i inne węglowodory aromatyczne wykorzystywane są do produkcji farb i lakierów, barwników. Niektóre z nich są wykorzystywane jako substancje fizjologicznie czynne, np. w produkcji środków do pielęgnacji roślin, w produkcji leków. Toluen jest rozpuszczalnikiem wielu polimerów.
W rozpuszczalniku P-4 znajduje się duży procent toluenu. Mieszanina zawiera, oprócz węglowodorów aromatycznych (62% toluen), aceton (26%) i octan butylu (12%).
Stosowany jako dodatek do benzyn wysokooktanowych. Może być składnikiem materiałów wybuchowych. Jest głównym składnikiem niektórych rozpuszczalników, związkiem niektórych rodzajów lakierów, farb drukarskich, pochodną kwasu benzoesowego i sacharyny.
Zagrożenie dla zdrowia
Toluen jest niebezpieczny nie tylko dla zdrowia człowieka, ale także dla środowisko... Substancja wnika do organizmu przez pory skóry i drogi oddechowe. Długotrwałe narażenie i nagromadzenie szkodliwej substancji może powodować poważne choroby układu nerwowego, na przykład encefalopatię. Szkodliwy jest również toluen, podobnie jak podobne węglowodory aromatyczne, niekorzystnie wpływa na krew i narządy krwiotwórcze.
Objawy zatrucia toluenem: nudności, zawroty głowy, brak równowagi, zahamowanie świadomości i reakcje. Długotrwałe i ciężkie zatrucie może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji i śmierci. Toluen jest wysoce łatwopalny.
Zasady postępowania z toluenem:
- używaj gumowych rękawiczek,
- stale wietrzyć pomieszczenie,
- nie wdychać oparów,
- nie używaj otwartego ognia w miejscach pracy,
- przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku z dala od źródeł ciepła.
