ogólny opis

Do wersji 6 włącznie 1C był przeznaczony do księgowości i nosił nazwę 1C: Księgowość. Następnie zaczęły pojawiać się dodatkowe obszary zastosowania programu, a sam produkt zaczął nazywać się 1C: Enterprise.

Począwszy od wersji 7.x pakiet oprogramowania 1C jest podzielony na platformę technologiczną i konfiguracje (stosowane rozwiązania). Platforma zapewnia wrapper na bazę danych (konfigurację) oraz posiada własny wbudowany język programowania. Konfiguracje są instalowane osobno, po czym można je wybrać podczas uruchamiania platformy 1C.

Wersje platform technologicznych 1C

Historia 1C zaczyna się w 1991 roku. Chronologię wersji przedstawia tabela:

Konfiguracje (zastosowane rozwiązania)

Sama platforma jest narzędziem konfiguracyjnym. W rzeczywistości zastosowane rozwiązanie jest bardziej interesujące dla użytkownika. Te ostatnie pojawiły się od wersji 7.0.

Dla 1C v7.7

• Rachunkowość (PROF/BASIC);
• Uproszczony system podatkowy (PROF/BASIC);
• Wynagrodzenie + Personel (PROF / BASIC);
• Księgowość + Handel + Magazyn + Wynagrodzenie + Personel (Kompleks);
• Biznesmen;
• Produkcja + Usługi + Księgowość;
• Handel + Magazyn;
• Rachunkowość instytucji budżetowych.

Dla 1C v8.x

Dla przedsiębiorstw pozabudżetowych:

• Rachunkowość (korporacyjna, podstawowa, uproszczona, przedsiębiorca);
• Zarządzanie naszą firmą;
• Zarządzanie handlem;
• Sprzedaż;
• Zarządzanie wynagrodzeniami i personelem (korporacyjne i podstawowe);
• Zarządzanie przedsiębiorstwem ERP 2;
• Kompleksowa automatyzacja;
• Zarządzanie przedsiębiorstwem produkcyjnym;
• Zarządzanie holdingiem;
• Konsolidacja;
• Obieg dokumentów;
• Raportowanie przedsiębiorców;
• Dział księgowości instytucji autonomicznej (korporacyjnej i podstawowej);
• Podatnik;
• Dokumenty płatnicze;
• E-learning.

Dla instytucji budżetowych:

• Dział księgowości instytucji państwowej;
• Sprawozdawczość budżetowa;
• Wynagrodzenie i personel instytucji budżetowej;
• Obieg dokumentów instytucji państwowej;
• Zestaw raportów;
• Dodatek na odzież.

Konfiguracje nie od 1C

Odkąd 1C wdrożył możliwość rewizji i tworzenia konfiguracji, istnieją dostawcy stosowanych rozwiązań dostosowanych do wąsko skoncentrowanej działalności firm.

Wersje 1C dla MS DOS

Te wersje działały na MS DOS i Windows. Wymagania systemowe są wystarczające do uruchomienia systemu operacyjnego.

Reprezentowane przez produkty:

• 1C: Księgowość 3.0
• 1C: Księgowość 4.0
• 1C: Księgowość-Prof
• 1C: Księgowość 5.0
• 1C: Księgowość-PROF 2.0

W PROF 2.0 dodano możliwość uruchamiania programu w trybie wielu użytkowników w celu współpracy.

1C: Księgowość 6,0

Pod wieloma względami przypomina wersję DOS z przeprojektowanym wyglądem.

1C: Przedsiębiorstwo 7,7

Wersja 7.7 w tej chwili jest nadal używana i obsługiwana przez 1C. Wcześniej istniały wersje 7.0 i 7.5, które zostały zastąpione obecną.

Wymagania systemowe

składniki

Istnieje kilka komponentów dla wersji 7.7:

1. Księgowość jest niezbędnym elementem konfiguracji „Księgowość”;
2. Rachunkowość operacyjna - dla zastosowanego rozwiązania „Handel i Magazyn”;
3. Kalkulacja - „Wynagrodzenie i personel”;
4. Rozproszone zarządzanie bezpieczeństwem informacji – umożliwia wgrywanie danych z oddziałów i placówek oraz wgrywanie ich do wspólnej bazy danych;
5. Rozszerzenie internetowe - pracuj z 1C przez Internet.

Koncesjonowanie

Licencja jest kupowana do każdej konfiguracji - sama platforma nie jest licencjonowana. Zasada licencjonowania dotyczy liczby użytkowników jednocześnie podłączonych do konfiguracji. Istnieją również opcje zakupu licencji lokalnych lub sieciowych.

Informacje o licencji są przechowywane w fizycznym kluczu HASP. Wcześniej te ostatnie były podłączane do komputera przez interfejs COM, teraz - USB.

Opcje instalacji

W zależności od organizacji przepływu pracy i licencji 1C można zainstalować w następujących trybach pracy:

• Wersja lokalna - obsługuje pracę jednego użytkownika. Klucz licencyjny jest instalowany na komputerze lokalnym.
• Wersja sieciowa - klucz licencyjny jest instalowany na dowolnym komputerze w sieci i zawiera informacje o liczbie użytkowników, którzy mogą jednocześnie pracować z 1C. Oprócz klucza fizycznego zainstalowany jest HASP License Manager - nasłuchuje żądań sieciowych i zapewnia oprogramowanie sieciowe.
• SQL Server - wersja sieciowa + obsługa przechowywania danych na serwerze SQL.

Tryby uruchamiania

v 7.7 można uruchomić w różnych trybach:

• 1C: Przedsiębiorstwo - do głównej pracy;
• Konfigurator - do administrowania konfiguracją;
• Debuger - do wyszukiwania błędów i mierzenia wydajności;
• Monitor - lista użytkowników, którzy pracują z programem i przeglądają logi.

Zrzuty ekranu

1C: Przedsiębiorstwo 8

W tej chwili jest to ostatnia gałąź. Dane z wersji 7.7 można przenieść na ósemkę.

Wymagania systemowe

Serwer 1C

Klient

składniki

W przeciwieństwie do wersji 7.7, wszystkie komponenty są zawarte w dostawie. Dlatego instalujemy jedną platformę, która będzie działać z dowolną konfiguracją zaprojektowaną dla odpowiedniej wersji.

Koncesjonowanie

Proces licencjonowania jest bardzo podobny do 7.7. Sama platforma jest jedna, licencje na poszczególne konfiguracje są płatne.

Opcje instalacji

Instalacja odbywa się z jednego zestawu dystrybucyjnego z wyborem różnych komponentów. Możesz zainstalować cienkiego klienta, grubego klienta, serwer i wszystko w tym samym czasie.

Tryby uruchamiania

v 8 można uruchomić w następujących trybach:

• Enterprise - do podstawowej pracy i monitorowania użytkowników;
• Konfigurator - do administrowania konfiguracją, debugowania i monitorowania użytkowników.

W przeciwieństwie do poprzedniej wersji nie ma trybów debugera i monitorowania, których funkcje są rozdzielone między pozostałe tryby.

Możliwości

• Aktualizacja przez Internet;
• Ogólne ustawienia programu;
• Uniwersalna wymiana danych;
• Możliwość nadawania uprawnień w trybie korporacyjnym;
• Indywidualne ustawienia dla każdego użytkownika;
• Różne interfejsy, między którymi można się przełączać;
• Elastyczne dostosowywanie raportów, możliwość budowania dowolnych raportów.

Zrzuty ekranu

Instalacja 8.

Przykład okna.

Wersja 8.3

Ta wersja została wydana w 2012 roku i przeszła szereg zmian:

1. Gruby klient dla systemów Linux i Mac OS.
2. Platformy mobilne na Androida i iOS.
3. Poprawiona wydajność klienta internetowego.
4. Możliwość tworzenia złożonych raportów analitycznych.
5. Zautomatyzowane testowanie.
6. Nowe narzędzia programistyczne.
7. Praca zadań w tle w wersji plikowej.

Nowy wygląd:

• Projekt jest zbliżony do dokumentu internetowego (przyciski "Ulubione", przejdź do strony głównej);
• efekt przejrzystości;
• Dużym drukiem;
• Panel sekcji przesunął się na lewą stronę;
• Możliwość dostosowania własnego wyglądu.

Szczegółowy opis innowacji dla 8.3 na stronie 1C.

Wersje do treningu

Te wersje programu są znacznie tańsze, nie mają ochrony sprzętowej i funkcjonalnie odpowiadają zwykłym wersjom. Istnieją dwie opcje dostawy: edukacyjna i do nauczania programowania.

Wersja edukacyjna

Przeznaczony dla księgowych (szkolenie z księgowości komputerowej). W chwili pisania tego tekstu koszt wynosi 300 rubli. Kupując pełną wersję, te 300 rubli jest rekompensowane w formie rabatu. Przesyłka obejmuje: książkę, płytę CD z programem.

Ograniczenia:

• Nie do prowadzenia prawdziwych rejestrów;
• Nie można ustawić haseł dla użytkowników 1C;
• Nie ma możliwości korzystania z połączeń COM;
• Mała ilość danych w dokumentach, rekordy w tabelach;
• Niemożliwa jest praca z bazą danych kilku użytkowników jednocześnie;
• Drukowanie i zapisywanie dokumentów arkusza kalkulacyjnego jest możliwe tylko w trybie Konfiguratora;
• Tryby klient-serwer i rozproszone bazy informacyjne nie są obsługiwane.

Wersja programowania

Na szkolenie z pracy z zastosowanymi rozwiązaniami - tworzenie i edycja konfiguracji, rozwijanie modułów, administracja. Zawartość dostawy: książki, płyta CD z programem i zestawem konfiguracji, karta rejestracyjna, kod PIN.

Ograniczenia:

Tak samo jak w wersji edukacyjnej +:

• Nie może być używany do dalszej publikacji i powielania;
• Kopiowanie zawartości tylko jednej komórki dokumentu arkusza kalkulacyjnego w 1C: Tryb korporacyjny;
• Pamięć konfiguracji nie jest obsługiwana;
• Brak funkcjonalności związanej z dostarczeniem zastosowanego rozwiązania;
• Wartości ogranicznika są ustawione na wartości domyślne dla tego typu ogranicznika.

Porównanie możliwości różnych wersji 1C

Tabela przedstawia porównanie wersji podstawowej od profesjonalnej i korporacyjnej.

	7.7 podstawowe	8 podstawowych	8 prof	8 mieszkań
Rachunkowość i rachunkowość podatkowa	+	+	+	+
Księgowość i sprawozdawczość podatkowa	+	+	+	+
Rachunkowość podatkowa dla podatku dochodowego	+	+	+	+
Rozliczanie kilku organizacji w osobnych bazach informacyjnych	+	+	+	+
Rachunkowość podatkowa: STS i UTII	-	+	+	+
Księgowanie partii	-	+	+	+
Konfigurowanie kont magazynowych i rozliczeń z kontrahentami	-	+	+	+
Rozliczanie kilku organizacji w jednej bazie informacji	-	-	+	+
Możliwość zmiany (konfiguracji) zastosowanego rozwiązania	-	-	+	+
Tryb pracy wielu użytkowników, w tym obsługa pracy klient-serwer	-	-	+	+
Obsługa geograficznie rozproszonych baz informacji	-	-	+	+
Obsługuje połączenie COM i serwer automatyzacji	-	-	+	+
Korzystanie w trybie klienta internetowego	-	-	+	+
Rachunkowość w organizacjach z wydzielonymi pododdziałami (w tym automatyzacja podziału podatku dochodowego na pododdziały i konsolidacja sprawozdawczości VAT)	-	-	-	+
Przygotowanie zawiadomienia o transakcjach kontrolowanych	-	-	-	+
Rozliczenia w realizacji kontraktów Porządku Obrony Państwa	-	-	-	+
Raportowanie kontrolowanych spółek zagranicznych	-	-	-	+
Raportowanie niebankowych instytucji finansowych	-	-	-	+

W razie potrzeby zapewniamy przejście z wersji podstawowej do wersji profesjonalnej na preferencyjnych warunkach. To samo dotyczy przejścia z PROF do CORP.

Wersje systemu operacyjnego

Najpopularniejsze wersje są przeznaczone dla systemu Microsoft Windows. Począwszy od wersji 8.3, dostępne są wersje dla systemów Linux i Mac OS X, a także warianty mobilne dla systemów iOS i Android.

Jak wyświetlić wersję 1C?

Uruchom program w trybie 1C: Enterprise - otwórz menu - odniesienie - O programie:

* w innych wersjach może po prostu być odniesienie - O programie lub możesz od razu kliknąć ikonę i na pasku menu:

W oknie, które się otworzy, wersja platformy jest napisana powyżej, poniżej wersja konfiguracyjna:

Gdzie możesz kupić

Najlepiej kupić 1C od oficjalnych partnerów.

Możesz znaleźć potrzebne informacje dla danego kraju i miasta.

Rysunek 1. Schemat formowania bloków pomiarów tachimetrycznych

Następnie poszczególne bloki są łączone w jedną sieć. Położenie punktów do określenia jest obliczane w jednym układzie współrzędnych. Na zakończenie badania sporządzany jest model matematyczny terenu, który jest przechowywany w pamięci komputera i może być zaimplementowany w postaci planu topograficznego.

5.2. Schemat rozliczeń w ruchach

Współrzędne punktów nawiązania Xc, Us oraz stanowisk Xt, Ut można obliczyć ze zmierzonych wartości kątów poziomych 1 i 2, odległości poziomych S1, S2, S3, S4, kąta sąsiedniego o oraz współrzędnych Xa, Ya punktu wyjścia, ryc. 2. Ich trójkąt AC1C2 mamy:

d 2 = S1 2 + S2 2 - 2S1S2cos1;

sin1 = S2  sin1 / d .;

Xт1 = Xс1 + S4cosc1т1, Yт1 = Уc1 + S4sinc1т1,

gdzie с1т1 = ac1 + (1 + 2) - 180.

Kontrola nad obliczaniem współrzędnych polega na przedefiniowaniu odpowiednich elementów poprzez kąty 3 i 4.

Wysokości punktów nawiązania określa się metodą poziomowania trygonometrycznego. W tym celu należy zmierzyć kąty nachylenia do punktów nawiązania na stacjach i punktach początkowych. Rzędne pomiędzy pikietami są definiowane jako suma dwóch rzędnych: od punktu początkowego (lub poprzedniej pikiety) do punktu nawiązania i od niego do wyznaczonego.

Podczas przetwarzania można wybrać linię chodzenia A - C1 - T1 - C4 - B, wzdłuż której można dostosować wyniki pomiarów oraz obliczyć współrzędne i wysokości stacji. Następnie na podstawie tych współrzędnych obliczane są współrzędne pikiet. W ten sposób powstaje cyfrowy model terenu, który następnie prezentowany jest w wygodnej w obsłudze formie.

Rysunek 2. Schemat przebiegu tachimetrycznego

5.3. Sprowadzanie stacji do jednego układu współrzędnych

W tachiometrii blokowej orientacja tachimetru elektronicznego na stacji odbywa się w sposób dowolny. Prowadzi to do tego, że współrzędne punktów nawiązania są faktycznie wyznaczane w różnych układach współrzędnych. Jeśli istnieją dwie sąsiednie stacje, to w obu systemach początek współrzędnych jest wyrównany z punktem instalacji urządzenia, a kierunek osi odciętych jest wybierany wzdłuż linii zerowej ramienia koła poziomego. W związku z tym układy zostaną obrócone względem siebie o pewien kąt , rys. 3.

Rysunek 3. Schemat komunikacji układów współrzędnych stacji

W układzie współrzędnych punktu A współrzędne punktów nawiązania wyznaczają wzory:

Xc1 = Xa + S1cos1; Yc1 = Ya + S1sin1;

Xc2 = Xa + S2cos2; Yc2 = Ya = S2sin2,

gdzie S1, S2, 1, 2 to zmierzone odległości poziome i odpowiadające im kierunki.

Podobnie przy wyznaczaniu położenia punktów nawiązania ze stacji B mamy:

XC1 = Xb + S1cos1; YC1 = Yb + S1sin1;

XC2 = Xb + S1cos2; YC2 = Yb + S2sin2.

W celu obliczenia kąta  obrotu układów współrzędnych wyznacza się kąty kierunkowe linii C1 - C2 łączącej punkty nawiązania na podstawie rozwiązania zadania geodezyjnego odwrotnego i wyznacza się ich różnicę:

 = 1 - 2,

gdzie: 1 - kąt kierunkowy C1 - C2 obliczony na stanowisku A,

2 - kąt kierunkowy C1 - C2 obliczony na stanowisku B.

Przesunięcie równoległe układu współrzędnych punktu B względem punktu A określa się przez porównanie współrzędnych o tej samej nazwie odpowiednich punktów.

Zgodnie z art. 4 1 ustawy federalnej „O ochronie” środowisko„zatwierdzić załączoną listę zanieczyszczeń, w stosunku do których stosowane są środki państwowej regulacji w zakresie ochrony środowiska.

Premier
Federacja Rosyjska
D. Miedwiediew

Wykaz zanieczyszczeń, w stosunku do których stosowane są środki państwowej regulacji w zakresie ochrony środowiska”

I. Do powietrza atmosferycznego

1. Dwutlenek azotu
2. Tlenek azotu
3. Kwas azotowy
4. Amoniak
5. Saletra amonowa (saletra amonowa)
6. Bar i jego sole (w przeliczeniu na bar)
7. Benzapiren
8. Kwas borowy (kwas ortoborowy)
9. Pięć tlenku wanadu
10. Zawieszone cząstki PM10
11. Zawieszone cząstki PM2,5
12. Substancje zawieszone
13. Bromowodór (bromowodorek)
14. Wodór arsenowy (arsyna)
15. Fosfor wodorowy (fosfina)
16. Cyjanowodór
17. Sześciofluorek siarki
18. Dial tritlenek glinu (pod względem aluminium)
19. Dioksyny (polichlorowane dibenzo-p-dioksyny i dibenzofurany) w ujęciu 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-1,4-dioksyny
20. Dietylortęć (w przeliczeniu na rtęć)
21. Trójchlorek żelaza (w przeliczeniu na żelazo)
22. Popiół z paliw stałych
23. Popiół TPP, olej opałowy (w przeliczeniu na wanad)
24. Kadm i jego związki
25. Węglan sodu (węglan disodu)
26. Kwas tereftalowy
27. Kobalt i jego związki (tlenek kobaltu, sole kobaltu w przeliczeniu na kobalt)
28. Nikiel, tlenek niklu (w przeliczeniu na nikiel)
29. Sole rozpuszczalne niklu (w przeliczeniu na nikiel)
30. Tlenek magnezu
31. Mangan i jego związki
32. Miedź, tlenek miedzi, siarczan miedzi, chlorek miedzi (w przeliczeniu na miedź)
33. Metan
34. Merkaptan metylu, merkaptan etylowy
35. Arsen i jego związki, z wyjątkiem wodoru arsenowego
36. Ozon
37. Pył nieorganiczny o zawartości krzemu poniżej 20, 20-70 i powyżej 70 procent
38. Rtęć i jej związki, z wyjątkiem dietylortęci
39. Ołów i jego związki, z wyjątkiem tetraetyloołowiu, w przeliczeniu na ołów
40. Siarkowodór
41. Dwusiarczek węgla
42. Kwas siarkowy
43. Dwutlenek siarki
44. Dwutlenek telluru
45. Ołów tetraetylowy
46. ​​​​Tlenek węgla
47. Fosgen
48. Bezwodnik fosforowy (pentatlenek difosforu)
49. Fluorki gazowe (fluorowodorek, tetrafluorek krzemu) (w przeliczeniu na fluor)
50. Stałe fluorki
51. Fluorowodór, fluorki rozpuszczalne
52. Chlor
53. Chlorowodór
54. Chloropren
55. Chrom (Cr 6+)

Lotne związki organiczne (LZO) (z wyłączeniem metanu)

Węglowodory nasycone

56. Węglowodory nasycone C1-C-5 (z wyłączeniem metanu)
57. Węglowodory nasycone C6-C10
58. Ogranicz węglowodory С12-С-19
59. Cykloheksan

Węglowodory nienasycone

60. Amyleny (mieszanina izomerów)
61. Butylen
62,1,3-butadien (diwinyl)
63. Hepten
64. Propylen
65. Etylen

Aromatyczne węglowodory

66. Alfa-metylostyren
67. Benzen
68. Dimetylobenzen (ksylen) (mieszanina meta-, orto- i paraizomerów)
69. Izopropylobenzen (kumen)
70. Metylobenzen (toluen)
71. Rozpuszczalnik do mebli (AMR-3) (kontrola toluenu)
72,1,3,5-trimetylobenzen (mezytylen)
73. Fenol
74. Etylobenzen (styren)

Aromatyczne węglowodory wielopierścieniowe

75. Naftalen

Węglowodory halogenowane

76. Bromobenzen
77,1-Bromoheptan (bromek heptylu)
78,1-bromodekan (bromek decylu)
79,1-bromo-3-metylobutan (bromek izoamylu)
80,1-bromo-2-metylopropan (bromek izobutylu)
81,1-Bromopentan (bromek amylu)
82,1-bromopropan (bromek propylu)
83,2-bromopropan (bromek izopropylu)
84. Dichloroetan
85. Dichlorofluorometan (freon 21)
86. Difluorochlorometan (freon 22)
87,1,2-dichloropropan
88. Chlorek metylenu
89. Tetrachlorometan
90. Tetrachloroetylen (perchloroetylen)
91. Tetrafluoroetylen
92. Trichlorometan (chloroform)
93. Trichloroetylen
94. Tribromometan (bromoform)
95. Tetrachlorek węgla
96. Chlorobenzen
97. Chloroetan (chlorek etylu)
98. Epichlorohydryna

Alkohole i fenole

99. Hydroksymetylobenzen (krezol, mieszanina izomerów: orto-, met-, para-)
100. Alkohol amylowy
101. Alkohol butylowy
102. Alkohol izobutylowy
103. Alkohol izooktylowy
104. Alkohol izopropylowy
105. Alkohol metylowy
106. Alkohol propylowy
107. Alkohol etylowy
108. Cykloheksanol

Etery

109. Ester dimetylowy kwasu tereftalowego
110.Dinyl (mieszanina 25% bifenylu i 75% tlenku difenylu)
111. Eter dietylowy
112. Metylal (dimetoksymetan)
113. Eter monoizobutylowy glikolu etylenowego (butylcellosolve)

Estry (z wyłączeniem estrów kwasu fosforowego)

114. Akrylan butylu (ester kwasu butyloakrylowego)
115. Octan butylu
116. Octan winylu
117. Akrylan metylu (metyloprop-2-enian)
118. Octan metylu
119. Octan etylu

Aldehydy

120. Akroleina
121. Aldehyd olejowy
122. Aldehyd octowy
123. Formaldehyd

Ketony

124. Aceton
125. Acetofenon (keton metylowo-fenylowy)
126. Keton metyloetylowy
127. Rozpuszczalnik alkoholu drzewnego klasy A (ester acetonowy) (kontrola dla acetonu)
128. Rozpuszczalnik alkoholu drzewnego klasy E (eter-aceton) (kontrola acetonem)
129. Cykloheksanon

Kwasy organiczne

130. Bezwodnik maleinowy (para, aerozol)
131. Bezwodnik octowy
132. Bezwodnik ftalowy
133. Dimetyloformamid
134. Epsilon-kaprolaktam (heksahydro-2H-azepin-2-on)
135. Kwas akrylowy (kwas prop-2-enowy)
136. Kwas walerianowy
137. Kwas nylonowy
138. Kwas masłowy
139. Kwas propionowy
140. Kwas octowy
141. Kwas tereftalowy
142. Kwas mrówkowy

Tlenki i nadtlenki organiczne

143. Hydronadtlenek izopropylobenzenu (wodoronadtlenek kumenu)
144. Tlenek propylenu
145. Tlenek etylenu

146. Dimetylosiarczek

Aminy

147. Anilina
148. Dimetyloamina
149. Trietyloamina

Związki nitro

150. Nitrobenzen

Inne azotowe

151. Akrylonitryl
152. N,N1-dimetyloacetamid
153. Diizocyjanian toluenu

Mieszanki techniczne

154. Benzyna (ropa naftowa, o niskiej zawartości siarki pod względem węgla)
155. Benzyna łupkowa (pod względem węgla)
156. Nafta
157. Olej mineralny
158. Terpentyna
159. Solwent Nafta
160. Biały Duch

Izotopy promieniotwórcze w postaci pierwiastkowej i w postaci związków

161. Ameryk (przed południem) - 241
162. Argon (Ar) - 41
163. Bar (Ba) - 140
164. Wodór (H) - 3
165. Gal (Ga) - 67
166. Europ (UE) - 152
167. Europ (UE) - 154
168. Europ (UE) - 155
169. Żelazo (Fe) - 55
170. Żelazo (Fe) - 59
171. Złoto (Au) - 198
172. Ind (In) - 111
173. Iryd (Ir) - 192
174. Jod (I) - 123
175. Jod (I) - 129
176. Jod (I) - 131
177. Jod (I) - 132
178. Jod (I) - 133
179. Jod (I) - 135
180. Potas (K) - 42
181. Wapń (Ca) - 45
182. Wapń (Ca) - 47
183. Kobalt (Co) - 57
184. Kobalt (Co) - 58
185. Kobalt (Co) - 60
186. Krypton (Kr) - 85
187. Krypton (Kr) - 85m
188. Krypton (Kr) - 87
189. Krypton (Kr) - 88
190. Krypton (Kr) - 89
191. Ksenon (Xe) - 127
192. Ksenon (Xe) - 133
193. Ksenon (Xe) - 133m
194. Ksenon (Xe) - 135
195. Ksenon (Xe) - 135m
196. Ksenon (Xe) - 137
197. Ksenon (Xe) - 138
198. Kurium (Cm) - 242
199. Kurium (Cm) - 243
200. Kurium (Cm) - 244
201. Lantan (La) - 140
202. Mangan (Mn) - 54
203. Molibden (Mo) - 99
204. Sód (Na) - 22
205. Sód (Na) - 24
206. Neptun (Np) - 237
207. Nikiel (Ni) - 63
208. Niob (Nb) - 95
209. Pluton (Pu) - 238
210. Pluton (Pu) - 239
211. Pluton (Pu) - 240
212. Pluton (Pu) - 241
213. Polon (Po) - 210
214. Prazeodym (Pr) - 144
215. Promet (PM) - 147
216. Rad (Ra) - 226
217. Radon (Rn) - 222
218. Rtęć (Hg) - 197
219. Ruten (Ru) - 103
220. Ruten (Ru) - 106
221. Ołów (Pb) - 210
222.Selen (Se) - 75
223.Siarka (S) - 35
224. Srebro (Ag) - 110m
225. Stront (Sr) - 89
226. Stront (Sr) - 90
227. Antymon (Sb) - 122
228. Antymon (Sb) - 124
229. Antymon (Sb) - 125
230. Tal (Tl) - 201
231. Tellur (Te) - 123m
232. Technet (Tc) - 99
233. Technet (Tc) - 99m
234. Tor (Th) - 230
235. Tor (Th) - 231
236. Tor (Th) - 232
237. Tor (Th) - 234
238. Węgiel (C) - 14
239. Uran (U) - 232
240. Uran (U) - 233
241. Uran (U) - 234
242. Uran (U) - 235
243. Uran (U) - 236
244. Uran (U) - 238
245. Fosfor (P) - 32
246. Chlor (Cl) - 36
247. Chrom (Cr) - 51
248. Cez (Cs) - 134
249. Cez (Cs) - 137
250. Cer (Ce) - 141
251. Cer (Ce) - 144
252. Cynk (Zn) - 65
253. Cyrkon (Zr) - 95
254. Erb (Er) - 169

II. Do zbiorników wodnych

1. Akrylonitryl (nitryl kwasu akrylowego)
2. Aluminium
3. Chlorek alkilobenzylopirydyniowy
4. Sulfoniany alkilowe
5. Jon amonowy
6. Amoniak
7. Anilina (aminobenzen, fenyloamina)
8. AOX (wchłanialne związki organohalogenowe)
9. Octan sodu
10. Aldehyd octowy
11. Aceton (keton dimetylowy, propanon)
12. Acetonitryl
13. Bar
14. Beryl
15. Benzapiren
16. Benzen i jego homologi
17. Boroń
18. Kwas borowy
19. Bromodichlorometan
20. Anion bromkowy
21. Butanol
22. Octan butylu
23. Metakrylan butylu
24. Wanad
25. Octan winylu
26. Chlorek winylu
27. Bizmut
28. Wolfram
29. Heksan
30. Hydrazyna
31. Gliceryna (propan-1,2,3-triol)
32. Dibromochlorometan
33,1,2-dichloroetan
34,1,4-dihydroksybenzen (hydrochinon)
35,2,6-dimetyloanilina
36. Dimetyloamina (N-metylometanoamina)
37. Dimetylomerkaptan (siarczek dimetylu)
38,2,4-dinitrofenol
39. Dimetyloformamid
40.o-dimetyloftalan (dimetylobenzeno-1,2-diwęglan)
41,1,2-dichloropropan
42. Cis-1,3-dichloropropen
43. Trans-1,3-dichloropropen
44,2,4-dichlorofenol (hydroksydichlorobenzen)
45. Dodecylobenzen
46. ​​​​Dichlorometan (chlorek metylenu)
47. Żelazo
48. Kadm
49. Potas
50. Wapń
51. Kaprolaktam (heksahydro-2H-azepin-2-on)
52. Mocznik (mocznik)
53. Kobalt
54. Krzem (krzemiany)
55.o-krezol (2-metylofenol)
56. p-krezol (4-metylofenol)
57. Ksylen (o-ksylen, m-ksylen, p-ksylen)
58. Kwasy lignosulfonowe
59. Lignosulfoniany
60. Lit
61. Magnez
62. Mangan
63. Miedź
64. Metanol (alkohol metylowy)
65. Akrylan metylu (metyloprop-2-enian, ester metylowy kwasu akrylowego)
66. Metanotiol (merkaptan metylu)
67. Octan metylu
68. Metol (1-hydroksy-4-(metyloamino)benzen)
69. Molibden
70. Monoetanoloamina
71. Arsen i jego związki
72. Sód
73. Naftalen
74. Produkty naftowe (olej)
75. Nikiel
76. Anion azotanowy
77. Anion azotynowy
78. Nitrobenzen
79. Cyna i jej związki
80,1,1,2,2,3-pentachloropropan
81. Pentachlorofenol
82. Pirydyna
83. Poliakrylamid
84. Propanol
85. Jon rodanidowy
86. Rubid
87. Rtęć i jej związki
88. Ołów
89. Selen
90. Srebro
91. Dwusiarczek węgla
92. AS Surfactants (anionowe syntetyczne środki powierzchniowo czynne)
93. CSP (kationowe surfaktanty syntetyczne)
94. NLPZ (niejonowe syntetyczne środki powierzchniowo czynne)
95. Terpentyna
96. Styren (etenylobenzen, winylobenzen)
97. Stront
98. Anion siarczanowy (siarczany)
99. Siarczki
100. Anion siarczynowy
101. Antymon
102. Tal
103. Tellur
104,1,1,1,2-tetrachloroetan
105. Tetrachloroetylen (perchloroetylen)
106. Tetrachlorometan (tetrachlorek węgla)
107. Ołów tetraetylowy
108. Tiokarbamid (tiomocznik)
109. Tiosiarczany
110. Tytan
111. Toluen
112. Trilon-B (sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego)
113. Trietyloamina
114. Trichlorobenzen (suma izomerów)
115,1,2,3-trichloropropan
116,2,4,6-trichlorofenol
117. Trichloroetylen
118. Kwas octowy
119. Fenol, hydroksybenzen
120. Formaldehyd (metanal, aldehyd mrówkowy)
121. Fosforany (przez fosfor)
122. Anion fluorkowy
123. Furfural
124. Wolny chlor, związki rozpuszczone i chloroorganiczne
125. Anion chloranowy
126. Chlorobenzen
127. Chloroform (trichlorometan)
128. Chlorofenole
129. Anion chlorkowy (chlorki)
130. Chrom, trójwartościowy
131. Sześciowartościowy chrom
132. Cez
133. Anion cyjankowy
134. Cykloheksanol
135. Cynk
136. Cyrkon
137. Etanol
138. Octan etylu
139. Etylobenzen
140. Glikol etylenowy (glikol, etanodiol-1,2)

Trwałych zanieczyszczeń organicznych

141. Aldryna (1,2,3,4,10,10-heksachloro-1,4,4а,5,8,8а-heksahydro-1,4-endoegzo-5,8-dimetanonaftalen)
142. Atrazyna (6-chloro-N-etylo-N"-(1-metyloetylo)-1,3,5-triazyno-2,4-diamina)
143. Heksachlorobenzen
144. Heksachlorocykloheksan (izomery alfa, beta, gamma)
145,2,4-D (2,4-dichlorofenoksyoctowy i pochodne)
146. Dieldryna (1,2,3,4,10,10-heksachloro-egzo-6,7-epoksy-1,4,4а, 5,6,7,8,8а-oktahydro-1,4-endo, egzo-5,8-dimetanonaftalen)
147. Dioksyny
148. Kaptan (3а,4,7,7а-tetrahydro-2 -[(trichlorometylo)tio]-1n-izoindol-1,3(2n)-dion)
149. Karbofos (dietylo(dimetoksyfosfinotionylo)tiobutanodionian)
150,4,4"-DDT (p,p" - DDT, 4,4"-dichlorodifenylotrichlorometyloetan)
151. 4.4"-DDD (p, p"-DDD, 4.4"-dichlorodifenylodichloroetan)
152. Prometryna (2,4-bis(izopropyloamino)-6-metylotio-sym-triazyna)
153. Simazyna (6-chloro-N,N"-dietylo-1,3,5-triazyno-2,4-diamina)
154. Polichlorowane bifenyle (PCB 28, PCB 52, PCB 74, PCB 99, PCB 101, PCB 105, PCB 110, PCB 153, PCB 170)
155. Trifluralina (2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-(trifluorometylo)anilina)
156. THAN (trichlorooctan sodu, TCA)
157. Fozalon (O,O-dietylo-(S-2,3-dihydro-6-chloro-2-oksobenzoksazol-3-ilometylo)-ditiofosforan)

Mikroorganizmy

158. Czynniki sprawcze chorób zakaźnych
159. Żywe cysty patogennych pierwotniaków jelitowych
160. Żywe jaja helmintów
161. Coli-fagi
162. Powszechne bakterie z grupy coli
163. Termotolerancyjne bakterie z grupy coli

Inne zanieczyszczenia

164. BZT 5
165. BZT pełny.
166. Substancje zawieszone
167. Sucha pozostałość
168. COD

169. Americium (przed południem) - 241
170. Bar (Ba) - 140
171. Wodór (H) - 3
172. Gal (Ga) - 67
173. Europ (UE) - 152
174. Europ (Eu) - 154
175. Europ (UE) - 155
176. Żelazo (Fe) - 55
177. Żelazo (Fe) - 59
178. Złoto (Au) - 198
179. Ind (In) - 111
180. Iryd (Ir) - 192
181. Jod (I) - 123
182. Jod (I) - 129
183. Jod (I) - 131
184. Jod (I) - 132
185. Jod (I) - 133
186. Jod (I) - 135
187. Potas (K) - 42
188. Wapń (Ca) - 45
189. Wapń (Ca) - 47
190. Kobalt (Co) - 57
191. Kobalt (Co) - 58
192. Kobalt (Co) - 60
193. Kurium (cm) - 242
194. Kurium (Cm) - 243
195. Kurium (Cm) - 244
196. Lantan (La) - 140
197. Mangan (Mn) - 54
198. Molibden (Mo) - 99
199. Sód (Na) - 22
200. Sód (Na) - 24
201. Neptun (Np) - 237
202. Nikiel (Ni) - 63
203. Niob (Nb) - 95
204. Pluton (Pu) - 238
205. Pluton (Pu) - 239
206. Pluton (Pu) - 240
207. Pluton (Pu) - 241
208. Polon (Po) - 210
209. Prazeodym (Pr) - 144
210. Promet (PM) - 147
211. Rad (Ra) - 226
212. Radon (Rn) - 222
213. Rtęć (Hg) - 197
214. Ruten (Ru) - 103
215. Ruten (Ru) - 106
216. Ołów (Pb) - 210
217.Selen (Se) - 75
218.Siarka (S) - 35
219. Srebro (Ag) - 110m
220. Stront (Sr) - 89
221. Stront (Sr) - 90
222. Antymon (Sb) - 122
223. Antymon (Sb) - 124
224. Antymon (Sb) - 125
225. Tal (Tl) - 201
226. Tellur (Te) - 123m
227. Technet (Tc) - 99
228. Technet (Tc) - 99 m²
229. Tor (Th) - 230
230. Tor (Th) - 231
231. Tor (Th) - 232
232. Tor (Th) - 234
233. Węgiel (C) - 14
234. Uran (U) - 232
235. Uran (U) - 233
236. Uran (U) - 234
237. Uran (U) - 235
238. Uran (U) - 236
239. Uran (U) - 238
240. Fosfor (P) - 32
241. Chlor (Cl) - 36
242. Chrom (Cr) - 51
243. Cez (Cs) - 134
244. Cez (Cs) - 137
245. Cer (Ce) - 141
246. Cer (Ce) - 144
247. Cynk (Zn) - 65
248. Cyrkon (Zr) - 95
249. Erb (Er) - 169

III. Na gleby

1. Benzapiren
2. Benzyna
3. Benzen
4. Wanad
5. Heksachlorobenzen (HCB)
6. Glifosat
7. Dikamba
8. Dimetylobenzeny (1,2-dimetylobenzen, 1,3-dimetylobenzen, 1,4-dimetylobenzen)
9,1-di-(4-chlorofenylo)-2,2,2-trichloroetan (DDT) oraz metabolity DDE, DDD
10,2 "-Siarczek dichlorodietylu (gaz musztardowy)
11. 2,4-D i pochodne (kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy i jego pochodne)
12. Kadm
13. Kobalt
14. Malation (karbofos)
15. Mangan
16. Miedź
17. Metanal
18. Metylobenzen
19. (1-metyloetenylo)benzen
20. (1-metyloetylo)benzen
21. MCPA
22. Arszenik
23. Produkty naftowe
24. Nikiel
25. Azotany (przez NO3)
26. Azotyny (przez NO2)
27.O-(1,2,2-trimetylopropylo)metylofluorofosfonian (soman)
28. O-izopropylometylofluorofosfonian (sarin)
29. Ester kwasu metylofosfonowego O-izobutylo-beta-p-dietyloaminoetanotiolu
30. Nadchloran amonu
31. Paration-metyl (metafos)
32. Prometryna
33. PCB N 28 (2,4,4"-trichlorobifenyl)
34. PCB N 52 (2,2", 5,5" -tetrachlorobifenyl)
35. PCB N 101 (2,2", 4,5,5" -pentachlorobifenyl)
36. PCB N 118 (2,3,4,4,5-pentachlorobifenyl)
37. PCB N 138 (2,2I, 3,4,4I, 5-heksachlorobifenyl)
38. PCB N 153 (2,2,4,4", 5>5"-heksachlorobifenyl)
39. PCB N 180 (2,2", 3,4.4", 5,5"-heptachlorobifenyl)
40. PHC (toksafen)
41. Rtęć nieorganiczna i rtęć organiczna
42. Ołów
43. Kwas siarkowy (przez S)
44. Siarkowodór (przez S)
45. Ilość węglowodorów poliaromatycznych
46. ​​Antymon
47. Fenole
48. Fosforany (wg P2O5)
49. Fluor
50. Furano-2-karbaldehyd
51,2-chlorowinylodichloroarsyna (lewizyt)
52. Chlorek potasu (według K2O)
53. Chlorobenzeny
54. Chlorofenole
55. Trójwartościowy chrom
56. Sześciowartościowy chrom
57. Cynk
58. Etanal
59. Etylobenzen

Izotopy promieniotwórcze w postaci pierwiastkowej i w postaci związków

60. Pluton (Pu) - 239
61. Pluton (Pu) - 240
62. Stront (Sr) - 90
63. Cez (Cs) - 137

Safronova N.S., Grishantseva E.S., Korobeinik G.S. GAZY WĘGLOWODOROWE (C1 - C5) I MATERIA ORGANICZNA OSADÓW DOLNYCH ZBIORNIKA IWANKOWSKIEGO WOŁGI // Postępowanie V Ogólnorosyjskiego. symp. z udziałem międzynarodowym „Materia organiczna i składniki pokarmowe w wodach śródlądowych i morskich”. 10-14 września 2012 Pietrozawodsk. - Wydawnictwo KarRC RAS ​​Pietrozawodsk, 2012 .-- P. 160-164. GAZY WĘGLOWODOROWE (C1 - C5) I MATERIA ORGANICZNA OSADÓW DOLNYCH ZBIORNIKA IWANKOWSKIEGO WOŁGI Safronova NS 1, Grishantseva E.S. 1, Korobeinik G.S. 2 1Moskwa Uniwersytet stanowy im. Łomonosowa, Wydział Geologii, 119991 Moskwa, GSP-1, Leninskie Góry, e-mail: [e-mail chroniony] 2 Instytut Geochemii i Chemii Analitycznej Rosyjskiej Akademii Nauk, 119991 Moskwa, GSP-1, ul. Kosygina, 19, e-mail: [e-mail chroniony] W pracy przedstawiono wyniki badań składu gazów węglowodorowych (C1-C5) i oznaczenia zawartości całkowite wskaźniki materia organiczna w osadach dennych zbiornika Ivankovo ​​w latach 1995, 2004 i 2005 (ryc. 1). Do badania składu osadów dennych wykorzystaliśmy metodę gazowej chromatografii gazowej nad roztworem z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (Tsvet-500, Rosja), instrumentalną metodę pirolitycznej chromatografii gazowej (ROCK-EVAL 2/TOC, FIN BEICIP-FRANLAB, Francja) oraz metoda spektrometrii masowej do oznaczania węgiel organiczny δ 13Corg (Delta S i Delta Plus). Rys. 1. Schemat pobierania próbek osadów dennych zbiornika Ivankovskoye. Strony: 1- Gorodnya, 2- Melkovo, 3- Nizovka-Wołga, 4- Nizovka-Shosha, 5- Osada, 6- Ploski, 7- Konakovo, 8- Korcheva, 9- Klincsy, 10- Dubna. Zatoki: 11- Spring Bay, 12- Fedorovsky Bay, 13- Korovinsky Bay, 14- Redkinsky Canal. Złoże gazowe osadów dennych jest bardzo zróżnicowane w różnych rejonach złoża, zarówno pod względem stopnia nasycenia gazem, jak i widma gazów węglowodorowych. Wskazuje to na niejednorodność składu materii organicznej osadów oraz różnicę w warunkach jej wnikania i procesów przemian. Niejednorodność OM determinuje różną odporność jego składników na rozkład oraz różny udział utworzonych węglowodorów gazowych w całkowitym składzie fazy gazowej BS. Gazy zawierają węglowodory nasycone od metanu do pentanu C1-C5, w tym izomery i-C4-i-C5 oraz związki nienasycone C2-C4. Wśród limitujących węglowodorów dominującym składnikiem jest metan, który występuje we wszystkich badanych próbkach, stanowi od 75 do 99% całkowitej zawartości gazów C1-C5 (limit CH4 / C1-C5). Jak wykazały badania (Kodina i in. 2008, Korobeinik 2002), homologi metanu, węglowodory frakcji С2 – С3, mogą powstawać w wyniku biochemicznej przemiany terygenicznej OM w dorzeczach słodkowodnych, takich jak ekosystem Iwankowa zbiornik. Geneza węglowodorów frakcji С4 – С5 może być związana zarówno z terygenicznym OM i planktonem słodkowodnym, jak i z zanieczyszczeniami technogenicznymi. pentan otwiera zasadniczo gamę ciekłych węglowodorów ropopochodnych w benzynie. Stężenie metanu waha się w dość szerokim zakresie od 9610-4 do 2429·10-4 ml/kg, w zależności od miejsca i okresu pobierania próbek. Skład węglowodorowy fazy gazowej osadów dennych sekcji Widogosza, Konakowo, Korczew i ujścia Zatoki Moszkowiczskiej pobranej w 1995 r. charakteryzuje się niskimi stężeniami metanu i węglowodorów nasyconych (nasyconych), obecność homologów jedynie Seria C2 - C3. Taki skład osadów dennych odpowiada przekształceniu materii organicznej, głównie pochodzenia naturalnego, w niezanieczyszczonych obszarach zbiornika. Zmienił się skład gazów węglowodorowych osadów dennych wzdłuż odcinków i zatok pobranych w 2005 roku. Niskie zawartości metanu i węglowodorów nasyconych we frakcjach C2-C3 odpowiadają odcinkom Gorodnya, Gorodishche, Płoski, Klincsy, części kanałowej odcinka Dubna oraz zatoki Vesna, Korowiński i ujście Peretrusowskiego. Charakterystycznymi cechami składu gazowego osadów dennych Zatoki Moszkowiczeskiej jest wysoka zawartość metanu oraz obecność jego homologów C2 – C5. W 1995 roku stwierdzono na tym odcinku podwyższone poziomy węglowodorów nasyconych serii C2 – C4, w 2005 roku odkryto węglowodory serii C5. Zatoka Moshkovichesky odbiera ścieki komunalne z miasta Konakovo, a także ścieki przemysłowe z elektrowni okręgowej i innych przedsiębiorstw w mieście Konakovo. W składzie gazów Shoshinsky sięgającego w pobliżu mostu autostradowego autostrady Moskwa-Sankt Petersburg, wraz z wysokimi stężeniami metanu, określono również stężenia jego homologów do C5. W osadach dennych odcinka Nizovka-Shosha w latach 2004-2005 również zarejestrowano węglowodory do C5. Potwierdza to, że zanieczyszczenia powodowane przez człowieka pochodzące z transportu drogowego i kolejowego nadal mają negatywny wpływ na stan ekologiczny zbiornika. Większość próbek zawiera również węglowodory nienasycone. Węglowodory nienasycone C2-C4 są produktami pośrednimi destrukcji materii organicznej, bardzo reaktywnymi ze względu na niestabilność wiązania podwójnego. Obecność tych związków w gazach w stosunkowo wysokich stężeniach wskazuje, że do osadów dennych stale przedostaje się świeża biodostępna materia organiczna, która w wyniku procesów biodegradacji podlega intensywnemu przetwarzaniu, co prowadzi do stałego uzupełniania nienasyconych węglowodorów, a nawet ich kumulacji. Wśród węglowodorów nienasyconych w badanych próbkach najwyższe stężenia wykazuje etylen, którego zawartość w szerokim zakresie stężeń od 2 do 2500 razy przekracza zawartość najbliższego granicznego węglowodoru, jakim jest etan. Jako wskaźnik intensywności zachodzących procesów stosuje się wartość stosunku węglowodorów nasyconych i nienasyconych – współczynnik K = C2-C4 pre/C2-C4 nienasycone. Im niższa wartość współczynnika K, tym intensywniej zachodzi proces przemiany materii organicznej. Wartość współczynnika K jest znacznie mniejsza od jedności, waha się od 0,003 do 0,49 (w większości punktów do 0,08), co wskazuje na bardzo aktywne, choć o różnym natężeniu, procesy zachodzące w osadach dennych zbiornika Iwankowskiego. W 1995 r. maksymalną wartość współczynnika K (0,12) uzyskano dla osadów dennych odcinka Płoski, położonego nieco poniżej odcinka Gorodiszcze. W latach 2004-2005 znacznie wzrosło stężenie etylenu w próbkach. Wyróżnia się dwa regiony, w których wartość współczynnika K wzrasta o rząd wielkości, a co za tym idzie, zmniejsza się intensywność procesów mikrobiologicznych. Osady denne pobrane na odcinku Gorodnya poniżej Tweru i na odcinku Gorodishche, w miejscu, gdzie docierają bogate w substancje organiczne wody Szoszyńskiego i zanieczyszczone wody Wołgi poniżej miasta Twer mieszane, mają ten wskaźnik odpowiednio 0,49 i 0,2. Na odcinku Gorodnia występuje aktywna akumulacja technogenicznej materii organicznej, która wchodzi w skład wód domowych i przemysłowych, których przemiana jest trudna w warunkach naturalnych. Region Shoshinsky osusza bagna bogate w materię organiczną. W dolnym odcinku, na odcinku Gorodiszcze, procesy przemiany technogenicznej materii organicznej zachodzą bardziej intensywnie, co prawdopodobnie jest spowodowane napływem wód z rejonu Szoszyńskiego, wzbogaconych w naturalną materię organiczną. Porównanie wartości współczynników K uzyskanych dla opadów pobranych na identycznych przekrojach w latach 1995 i 2005 wykazało, że dla większości prezentowanych regionów wartość współczynników K zmniejszyła się średnio 2,5-krotnie. W Zatoce Moshkovichesky wartość współczynnika K nie uległa zmianie. Świadczy to o tym, że w rejonie Zatoki Moszkowiczowskiej nie nastąpiła poprawa sytuacji ekologicznej. Wyjątkiem są sekcje Gorodnya i Konakovo, w których wartość współczynnika K wzrosła odpowiednio 8 i 1,5 razy. Tak więc, o ile na odcinku Konakowo występuje nieznaczny wzrost zawartości technogenicznej materii organicznej, o tyle nagromadzenie technogenicznej materii organicznej na odcinku Gorodnya jest bardzo znaczące. Warunkuje to nie tylko poziom zawartości materii organicznej, ale wskazuje na możliwość zmiany form występowania i zdolności migracji metali ciężkich. Węglowodory z zakresu granicznego C4-C5 w okresie badań stwierdzono w różnych częściach zbiornika: w rejonie zasięgu Shoshinsky i Płoski w 1995 roku; w okręgach Melkovo, Nizovka-Shosha, Ploski i Klintsy w 2004 r.; na odcinkach Nizovka-Volga, Nizovka-Shosha, Moshkovichesky Bay i Dubna w 2005 r. W dolnej części zbiornika, położonej w pobliżu miasta Dubna, zapora pełni rolę przegrody mechanicznej, gdzie zmniejsza się prędkość przepływu rzeki, a w konsekwencji odkłada się materiał gruzowy, któremu towarzyszy nagromadzenie materii organicznej, gromadzą się tu gazy, których pochodzenie może być związane z terygeniczną materią organiczną i planktonem słodkowodnym, co prowadzi do wysokich stężeń wszystkich węglowodorów w fazie gazowej osadów. Próbki z rejonu Shoshinsky i poniżej zlokalizowanego odcinka Nizovki-Shoshi charakteryzują się zwiększonymi stężeniami homologów ciężkiego metanu. Można przypuszczać, że zwiększona zawartość związków butanu i pentanu w tych punktach jest związana z technogenicznym wpływem autostrady Moskwa - Petersburg na zbiornik transportu drogowego i kolejowego. Wskazuje na to również charakter rozmieszczenia składników węglowodorowych w fazie gazowej osadów dennych. We wczesnej diagenezie materii organicznej możliwe jest powstawanie węglowodorów o dużej masie cząsteczkowej w procesie generowania chemogenicznego. W tym przypadku z reguły obserwuje się ogólny wzór rozkładu składników w procesie generowania chemogenicznego: C1>C2>C3>C4>C5. W naszym przypadku ten wzorzec jest naruszony ze względu na zwiększoną zawartość węglowodorów w szeregu olejowym i przyjmuje postać: C3<С5, С4<С5. Следует отметить, что повышенное содержание суммы предельных углеводородов (С4, С5 пред) в образцах, отобранных в створах Мелково и Низовка-Волга, объясняется, по-видимому, влиянием другого участка той же автомобильной магистрали, которая проходит вдоль берега р. Волги, выше створа Мелково, а также влиянием поступающих от г.Тверь загрязненных вод. В тоже время в районах города Конаково и Мошковического залива, где значительное влияние на состояние окружающей среды оказывает Конаковская ГРЭС, уровень содержания предельных углеводородов С4, С5 практически не изменился. Таким образом, увеличение в топливном балансе ГРЭС экологически более чистого газового топлива привело к стабилизации экологического состояния окружающих районов, на что указывает не изменяющееся в течение рассматриваемого периода содержание нефтяных углеводородов в донных отложениях водохранилища. Проведенный корреляционный анализ и сопоставление характера кривых распределения концентраций метана в исследуемых образцах в 1995, 2004 и 2005 г.(общее количество проб 67) и концентрацией его более высокомолекулярных гомологов, показывает идентичность, что подтверждает их генетическую связь. Результаты корреляционного анализа показали значимую положительную связь между содержанием метана и суммарным содержанием его гомологов в донных отложениях. Отбор донных осадков для определения содержания ТОС также проводили из основных створов водохранилища. Кроме этого в 2005 году также были отобраны донные отложения в зарастающих водной растительностью заливах. Пробы донных осадков отбирались из-под корней водной растительности. Суммарное содержание органического вещества в твердой фазе донных осадков (ТОС) для исследуемых створов с 1995 по 2005г. изменяется в широком диапазоне, от 0.02 до 29 %, которые генерируют (0.2 -9.9) мг/г породы легких углеводородов (S1). Самые высокие содержания ТОС, от 3% до 29%, получены для заливов, зарастающих водной растительностью. Содержание высокомолекулярных углеводородов и углеводородов крекинга (S2) изменяется в широком интервале (0.1 – 42) мг/г породы, и от 0.3 до 23 мг/г породы варьирует содержание СО2 при крекинге остаточного органического вещества (S3). На образование свободных углеводородов С1- С10 (S1/ТОС) тратится от 5 до 17 % ТОС. Самые высокие значения этой величины (>10%) dotyczą odcinków zatok Vidogoscha, Nizovka-Shosha, Babninsky, Moshkovichesky i Korovinsky. Wskazuje to, że większość materii organicznej (ponad 80%) stanowią ciężkie nielotne związki. W przypadku węglowodorów autochtonicznych stosunek ten (S1/TOC) koreluje z parametrem S1/S1+S2, który charakteryzuje stopień realizacji potencjału węglowodorowego materii organicznej. Należy zauważyć, że wysokie wartości bezwzględne parametru S1, które przejawiają się w próbkach z tych przekrojów, świadczą o obecności węglowodorów ropopochodnych w górnych warstwach osadów dennych. Najwyższe wartości parametru S1 obserwuje się w zatokach Moshkovichesky i Korovinsky, a także w środku płytkiej wody Omutninsky poza wyspą. Stosunkowo wysokie wartości parametru T przy dużej zawartości wolnych, w tym gazowych węglowodorów, wskazują na możliwą migrację węglowodorów, a tym samym na niebezpieczeństwo napotkania nagromadzeń węglowodorów w warstwach leżących poniżej. Widać to wyraźnie w Zatoce Moszkowskiej w miejscu zrzutu wody z oczyszczalni, Zatoce Babnińskiej, Zatoce Korowińskiej (makrofitowe osady denne) i płytkiej wodzie poza wyspą Omutnińskiego. Na podstawie wartości wskaźnika НI/ОI, który określa stosunek S2/S3, można oszacować rodzaj materii organicznej, jej źródła oraz charakter przekształceń. Można wyróżnić materię organiczną pochodzenia algowego, planktonogennego i terygenicznego. W osadach dennych rejonu Gorodnya, Vidogoshcha, Shoshinsky, Dubna, w rejonie oczyszczalni zatok Moshkovichesky, ujścia Donchovki, zarośli roślinnych Moshkovichesky, Peretrusovsky, Korovinsky, Omutninsky, Fedorovsky Bay i Nizovka- Sekcja Shoshi objawia się kerogenem pochodzenia algowego (wysokie S2 i niskie , HI/OI>1), co oczywiście zależy od procesów mikrobiologicznych determinujących stopień rozkładu obficie rosnącej roślinności wodnej na tych odcinkach, a także jest determinowane przez właściwości fizykochemiczne parametry i struktura osadów dennych. Na odcinkach Ploski, Konakovo, Korcheva, w potoku. M. Peremerki, u wylotu Zatoki Moshkovichesky, w kanale odcinka Nizovka-Volga, wzrasta stopień dojrzałości materii organicznej (wysoki S3, niski S2, HI/OI stosunek<1) и в донных осадках проявляется кероген терригенного происхождения. На примере образцов 2004 года, отобранных в основных створах водохранилища с разным гранулометрическим и литологическим составом, рассмотрим влияние гранулометрического состава на содержание органического вещества в донных осадках. Низкие его значения (0.02-0.6%) характерны для песчаных и супесчаных проб, что на порядок ниже значений ТОС для глинистых и суглинистых проб (1,0-29,0). Минимальные значения ТОС соответствуют пробам, отобранным в районах руч.Перемерки, створов Мелково и Низовка-Волга, которые по гранулометрическому составу идентифицируются соответственно, как супесь легкопесчаная, песок связный мелкозернистый и песок связный крупнозернистый. В створах Перемерки и Низовка-Волга наблюдается минимальное содержание метана и его предельных и непредельных гомологов, что свидетельствует о незначительном поступлении свежего органического вещества. В створе Мелково значительно возрастают концентрации метана и его гомологов, на фоне низкой концентрации ТОС. Это говорит об увеличении доли техногенной составляющей в составе поступающего органического вещества. Значение коэф. К указывает на интенсивный процесс преобразования органического вещества в этих районах водохранилища. Распределение суммарных показателей углеводородов (S1, S2 , S3) в исследуемых пробах идентично распределению ТОС. Данное распределение подтверждается высокими положительными значениями коэффициента корреляции между S1, S2, S3 и ТОС. Однако количественные соотношения индексов НI и ОI в исследуемых пробах отличаются. В донных осадках створа Низовка-Волга, где высокий индекс кислорода, в молекулах органического вещества преобладают кислородные структуры. Кислородные структуры преобладают и в донных осадках створа Мелково, расположенного вблизи створа Низовка-Волга. В створе руч.М.Перемерки более высокий водородный индекс, следовательно, в молекулах органического вещества донных осадков преобладают водородные структуры. В ходе наших исследований впервые были выполнены исследования изотопного состава органического углерода донных отложений Иваньковского водохранилища. Наиболее низкие значения -29 -30%0 характеризуют органический углерод в створах Конаково, Низовка-Шоша, Мелково, Низовка-Волга. Наиболее высокие δ13 С от -26 до -28 характерны для районов Плоски, Клинцы, М.Перемерки. Как говорилось ранее, параметр (HI/OI) определяется соотношением кислородных и водородных атомов в органическом веществе. В терригенном материале содержится много кислородных функциональных групп. Поэтому он обладает низким отношением (HI/OI), при этом терригенное органическое вещество обладает более низкими значениями δ13 С. Это районы Конаково, Мелково и Низовка-Волга (HI/OI<1, δ13 С-29-30%0) - здесь главенствующий процесс поступление терригенного органического вещества. В районах створов Плоски, Клинцы и М.Перемерки в донных осадках накапливается высокоокисленное органическое вещество (HI/OI>1) cięższy skład izotopowy (HI / OI> 1, δ13 С-26… -28% 0), co wskazuje na duży udział materiału planktonowego. Materia organiczna osadów dennych potoku Peremerki ma również swoiste cechy geochemiczne - równe wartości wskaźników wodoru i tlenu (HI / OI = 1) oraz średnia wartość δ13С ze wszystkich badanych próbek wynosi -28,77% 0, czyli ze względu na dopływ technogenicznej materii organicznej do ścieków BIBLIOGRAFIA 1. Kodina L.A., Tokarev V.G., Korobeinik G.S. Vlasova L.N., Bogacheva M.P. Naturalne tło gazów węglowodorowych (C1-C5) masy wody Morza Karskiego // Geochemia. 2008. Nr 7, s. 721-733. 2. Korobeinik G.S., Tokarev V.G., Waisman T.I. Geochemia gazów węglowodorowych w osadach Morza Karskiego // Rep. Polar mar. Res. 2002. v.419. s.158-164. 3. Safronova NS, Grishantseva ES, Korobeinik G.S. Gazy węglowodorowe (C1-C5) i materia organiczna osadów dennych zbiornika Ivankovskoye Wołgi // Zasoby wodne, w druku.

KOMITET PAŃSTWOWY FEDERACJI ROSYJSKIEJ
OCHRONA ŚRODOWISKA

ANALIZA ILOŚCIOWA CHEMICZNA
POWIETRZE ATMOSFERYCZNE I EMISJE DO ATMOSFERY

PROCEDURA POMIAROWA
LIMIT KONCENTRACJI MASY
WĘGLOWODORY OD 1 - OD 10 (OGÓŁEM, W PRZELICZENIU)
NA WĘglu), WĘGLOWODORY NIENASYCONE
C 2 - C 5 (OGÓŁEM W OBLICZANIU WĘGLA) ORAZ
AROMATYCZNE WĘGLOWODORY
(BENZEN, TOLUEN, ETYLBENZEN, KSYLOL,
STYREN) W ICH WSPÓLNEJ OBECNOŚCI W
POWIETRZE ATMOSFERYCZNE, OBSZAR ROBOCZY
I EMISJE PRZEMYSŁOWE
CHROMATOGRAFIA GAZOWA

PND F 13,1: 2: 3,25-99

Metoda jest zatwierdzona do celów ochrony środowiska państwowego
kontrola

Moskwa 1999

(wydanie 2005)

Metodologia została zweryfikowana i zatwierdzona przez radę naukowo-techniczną Federalnej Instytucji Państwowej „Federalne Centrum Analizy i Oceny Wpływu Technogenicznego na Środowisko” (Federalna Państwowa Instytucja „FTsAO”)

Dyrektor

________________ podpis

G.M. Cwietkow

Deweloperzy:

Kazański PNU „Orgneftekhimzavody”

CSA "LUBEKOP"

MP "BELINEKOMP"

Zgodnie z wymaganiami GOST R ISO 5725-1-2002 ÷ GOST R ISO 5725-6-2002 oraz na podstawie świadectwa dopuszczenia metrologicznego nr 224.02.11.044/2005 dokonano zmian w MVI ( Protokół nr 2 z posiedzenia Rady Naukowo-Technicznej FGU „FCAO” z dnia 04.05.2005).

Technika ta ma na celu pomiar stężenia masowego węglowodorów nasyconych C 1 - C 10 (ogółem w przeliczeniu na węgiel), węglowodorów nienasyconych C 2 - C 5 (ogółem w przeliczeniu na węgiel) oraz węglowodorów aromatycznych (benzen, toluen , etylobenzen, ksyleny, styren), gdy występują razem w powietrzu atmosferycznym, w powietrzu obszaru roboczego oraz w źródłach emisji przemysłowych.

Związki organiczne zawierające tlen nie zakłócają oznaczenia.

1 PRZYPISANE CHARAKTERYSTYKI BŁĘDU POMIARU I JEGO ELEMENTÓW

Technika ta zapewnia uzyskanie wyników pomiarów z błędem nieprzekraczającym wartości podanych w tabeli.

Mikrokalkulator.

Stoper, cl-3, podziałka 0,2 sek.

Zestaw mieszanin gazów kalibracyjnych metan/powietrze, TU 6-16-2356-92 do kalibracji chromatografu (tabela):

Mieszanina nr p / p	Numer rejestru GSO	Wartość nominalna i dopuszczalne odchylenia udziału objętościowego mas, stężenie		Granice dopuszczalnego błędu bezwzględnego,
		metan, ppm (%)	metan,
	3896-87	7,5 ± 1,0 ppm
			5,0 ± 0,7
	3901-87	36,0 ± 4,0 ppm
			24,0 ± 3,0
	3903-87	120 ± 10 ppm
			80 ± 7
	4445-88	0,08 ± 0,01%		0,002
			530 ± 70
	4446-88	0,20 ± 0,02%		0,004
			1330 ± 140

Notatka:

1. Dopuszcza się stosowanie mieszanin gazów kalibracyjnych o innych wartościach ułamka objętościowego (stężenia masowego) metanu, ustawionych z błędem względnym nie większym niż ± 8%.

2. Wartości ułamka objętościowego metanu wyrażone w ppm przelicza się na wartości stężenia masowego metanu mg/m3 (przy 20°C i 101,3 kPa) przez pomnożenie przez 0,667.

GSO nr 5316-90, etylen / azot, udział objętościowy etylenu 30,0 ± 3,0 ppm, błąd ± 1,5 ppm lub GSO nr 5317-90, etylen / azot, udział objętościowy etylenu 45,0 ± 5,0 ppm, błąd ± 2,5 ppm lub VNIIM porównanie wzorcowy benzen / azot (powietrze) nr ES 59 z udziałem molowym benzenu od 30 do 70 ppm, błąd względny nie większy niż ± 5%.

Waga laboratoryjna typ BLP-200, GOST 24104-2001.

Aspirator do pobierania próbek powietrza, model 822, TU 64-1-862-77.

Pipety gazowe o pojemności 250 - 500 cm3.

Strzykawki całoszklane o pojemności 50 - 100 cm 3, TU 64-1-1279-75.

Termopara chromel-alumel, z miliwoltomierzem o granicy pomiaru do 1000 ° С, GOST 9736 -81.

Piec muflowy zapewniający ogrzewanie do 1000 ° С.

Szafka do suszenia, TU 64-1-909-80.

Piec grzewczy reaktora z analizatora gazów ГХЛ-1.

Laboratoryjna regulacja autotransformatora typu LATR-1M, TU 16-671.025-84.

Reaktor do katalitycznego czyszczenia gazu nośnego ze stali nierdzewnej o objętości 70 cm3 (dodatek

3 METODA POMIARU

4 WYMAGANIA BEZPIECZEŃSTWA

5 WYMOGI KWALIFIKACJI OPERATORA

6 WARUNKI POMIARU

Wzrost i rozwój