Powinno być wzięte pod uwagę:
- Reakcje związane z kosztem lub powstaniem ATP i GTP;
- Reakcje wytwarzające i wykorzystujące NADH i FADH 2;
- Ponieważ glukoza tworzy dwie triozy, wszystkie związki powstałe poniżej reakcji dehydrogenazy GAF powstają w podwójnej (w stosunku do glukozy) ilości.
Obliczanie ATP w utlenianiu beztlenowym
Miejsca glikolizy związane z powstawaniem i zużyciem energii
Na etapie przygotowawczym 2 cząsteczki ATP są wydawane na aktywację glukozy, z których każdy fosforan znajduje się na triozie - fosforan aldehydu glicerynowego i fosforan dioksyacetonu.
Kolejny drugi etap obejmuje dwie cząsteczki fosforanu aldehydu glicerynowego, z których każda jest utleniana do pirogronianu z wytworzeniem 2 cząsteczek ATP w siódmej i dziesiątej reakcji - reakcjach fosforylacji substratu. Podsumowując, stwierdzamy, że na drodze od glukozy do pirogronianu powstają 2 cząsteczki ATP w czystej postaci.
Należy jednak mieć na uwadze piątą reakcję dehydrogenazy fosforanu aldehydu glicerynowego, z której wyłania się NADH. W warunkach beztlenowych jest on wykorzystywany w reakcji dehydrogenazy mleczanowej, gdzie jest utleniany do mleczanu i nie uczestniczy w produkcji ATP.
Obliczanie efektu energetycznego beztlenowego utleniania glukozy
Utlenianie tlenowe
Miejsca utleniania glukozy związane z produkcją energii
Jeśli w komórce znajduje się tlen, to NADH jest przesyłany z glikolizy do mitochondriów (systemów wahadłowych), do procesów fosforylacji oksydacyjnej i tam jego utlenianie jest opłacalne w postaci trzech cząsteczek ATP.
Pirogronian powstały w glikolizie w warunkach tlenowych jest przekształcany w kompleks dehydrogenazy PVC w acetylo-S-CoA, z wytworzeniem 1 cząsteczki NADH.
Acetylo-S-CoA bierze udział w TCA i będąc utlenionym, daje 3 cząsteczki NADH, 1 cząsteczkę FADH 2, 1 cząsteczkę GTP. Cząsteczki NADH i FADH 2 przemieszczają się do łańcucha oddechowego, gdzie po utlenieniu powstaje łącznie 11 cząsteczek ATP. Na ogół podczas spalania jednej grupy aceto w CTX powstaje 12 cząsteczek ATP.
Podsumowując wyniki utleniania „glikolitycznego” i „dehydrogenazy pirogronianowej” NADH, „glikolitycznego” ATP, produkcji energii CTX i mnożąc wszystko przez 2, otrzymujemy 38 cząsteczek ATP.
Określmy teraz uzysk energii chemicznej w postaci ATP podczas utleniania glukozy w komórkach zwierzęcych do i.
Rozszczepienie glikolityczne jednej cząsteczki glukozy w warunkach tlenowych daje dwie cząsteczki pirogronianu, dwie cząsteczki NADH i dwie cząsteczki ATP (cały ten proces zachodzi w cytozolu):
Następnie dwie pary elektronów z dwóch cząsteczek cytozolowego NADH, utworzonego podczas glikolizy przez dehydrogenazę gliceraldehydu fosforanowego (rozdział 15.7), są przenoszone do mitochondriów za pomocą systemu wahadłowego jabłczan-asparaginian. Tutaj wchodzą w łańcuch transportu elektronów i są kierowane przez szereg kolejnych nośników do tlenu. Proces ten daje, ponieważ utlenianie dwóch cząsteczek NADH jest opisane następującym równaniem:
(Oczywiście, jeśli zamiast systemu wahadłowego jabłczan-asparaginian działa system wahadłowy glicerolu fosforanu, to dla każdej cząsteczki NADH powstają nie trzy, ale tylko dwie cząsteczki ATP.)
Możemy teraz napisać pełne równanie utleniania dwóch cząsteczek pirogronianu do dwóch cząsteczek acetylo-CoA i dwóch cząsteczek w mitochondriach. W wyniku tego utleniania powstają dwie cząsteczki NADH. które następnie przenoszą dwa swoje elektrony przez łańcuch oddechowy do tlenu, czemu towarzyszy synteza trzech cząsteczek ATP dla każdej pary przenoszonych elektronów:
Napiszmy także równanie utleniania dwóch cząsteczek acetylo-CoA do cyklu kwasu cytrynowego oraz fosforylacji oksydacyjnej, połączonej z przeniesieniem elektronów do tlenu, które są odcinane od izocytrynianu, β-ketoglutaranu i jabłczanu: w tym W przypadku każdej pary przenoszonych elektronów powstają trzy cząsteczki ATP. Dodaj do tego dwie cząsteczki ATP powstałe podczas utleniania bursztynianu i dwie kolejne, które powstają z sukcynylo-CoA przez GTP (Rozdział 16.5, e):
Jeśli teraz zsumujemy te cztery równania i usuniemy wspólne terminy, otrzymamy całkowite równanie glikolizy i oddychania:
Tak więc na każdą cząsteczkę glukozy, która ulega całkowitemu utlenieniu w wątrobie, nerkach lub mięśniu sercowym, czyli tam, gdzie działa system wahadłowy jabłczan-asparaginian, powstaje maksymalnie 38 cząsteczek ATP. (Jeśli zamiast układu jabłczan-asparaginian działa układ glicerolu-fosforanu, na każdą w pełni utlenioną cząsteczkę glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP). ). W nienaruszonych komórkach wydajność tej transformacji prawdopodobnie przekroczy 70%, ponieważ wewnątrzkomórkowe stężenia glukozy i ATP nie są takie same i są znacznie niższe niż 1,0 M, tj. stężenie, od którego zwyczajowo postępuje się przy obliczaniu standardowej energii swobodnej (patrz dodatek 14-2).
W tym artykule przyjrzymy się, jak zachodzi utlenianie glukozy. Węglowodany to związki typu polihydroksykarbonylowego, a także ich pochodne. Typowymi objawami są obecność grup aldehydowych lub ketonowych i co najmniej dwóch grup hydroksylowych.
Ze względu na swoją strukturę węglowodany dzielą się na monosacharydy, polisacharydy, oligosacharydy.
Monosacharydy
Monosacharydy to najprostsze węglowodany, których nie można zhydrolizować. W zależności od tego, która grupa występuje w kompozycji – aldehyd czy keton, wyodrębnia się aldozy (są to galaktoza, glukoza, ryboza) i ketoza (rybuloza, fruktoza).
Oligosacharydy
Oligosacharydy to węglowodany zawierające od dwóch do dziesięciu reszt pochodzenia monosacharydowego, połączonych wiązaniami glikozydowymi. W zależności od ilości reszt monosacharydowych rozróżnia się disacharydy, trisacharydy i tak dalej. Co powstaje, gdy glukoza jest utleniana? Zostanie to omówione później.
Polisacharydy
Polisacharydy to węglowodany zawierające więcej niż dziesięć reszt monosacharydowych połączonych wiązaniami glikozydowymi. Jeśli polisacharyd zawiera te same reszty monosacharydowe, nazywa się go homopolisacharydem (na przykład skrobią). Jeśli takie reszty są różne, to jest to heteropolisacharyd (na przykład heparyna).
Jakie jest znaczenie utleniania glukozy?
Funkcje węglowodanów w organizmie człowieka
Węglowodany spełniają następujące główne funkcje:
- Energia. Najważniejsza funkcja węglowodanów, ponieważ służą one jako główne źródło energii w organizmie. W wyniku ich utleniania zaspokajana jest ponad połowa zapotrzebowania energetycznego człowieka. W wyniku utlenienia jednego grama węglowodanów uwalniane jest 16,9 kJ.
- Rezerwować. Glikogen i skrobia to obie formy przechowywania składników odżywczych.
- Strukturalny. Celuloza i niektóre inne związki polisacharydowe tworzą silny kręgosłup roślin. Ponadto, w połączeniu z lipidami i białkami, są składnikiem wszystkich biobłon komórkowych.
- Ochronny. W przypadku kwaśnych heteropolisacharydów przypisuje się rolę biologicznego smaru. Wyścielają powierzchnie stawów, które stykają się i ocierają o siebie, błony śluzowe nosa i przewód pokarmowy.
- Antygoagulant. Węglowodany, takie jak heparyna, mają ważną właściwość biologiczną, a mianowicie zapobiegają krzepnięciu krwi.
- Węglowodany są źródłem węgla niezbędnego do syntezy białek, lipidów i kwasów nukleinowych.
W procesie obliczania reakcji glikolitycznej należy wziąć pod uwagę, że każdy etap drugiego etapu jest powtarzany dwukrotnie. Na tej podstawie można wywnioskować, że w pierwszym etapie dwie cząsteczki ATP są zużywane, a podczas drugiego etapu w wyniku fosforylacji typu substratu powstają 4 cząsteczki ATP. Oznacza to, że w wyniku utlenienia każdej cząsteczki glukozy w komórce akumulowane są dwie cząsteczki ATP.
Zbadaliśmy utlenianie glukozy tlenem.
Szlak beztlenowego utleniania glukozy
Utlenianie tlenowe nazywane jest procesem utleniania, w którym uwalniana jest energia i który zachodzi w obecności tlenu, który pełni funkcję końcowego akceptora wodoru w łańcuchu oddechowym. Donorem jest zredukowana forma koenzymów (FADH2, NADH, NADPH), które powstają podczas pośredniej reakcji utleniania substratu.
Proces utleniania glukozy typu tlenowego dychotomicznego jest głównym szlakiem katabolizmu glukozy w organizmie człowieka. Ten rodzaj glikolizy może wystąpić we wszystkich tkankach i narządach ludzkiego ciała. Wynikiem tej reakcji jest rozszczepienie cząsteczki glukozy na wodę i dwutlenek węgla. W takim przypadku uwolniona energia będzie gromadzona w ATP. Proces ten można z grubsza podzielić na trzy etapy:
- Proces przekształcania cząsteczki glukozy w parę cząsteczek kwasu pirogronowego. Reakcja zachodzi w cytoplazmie komórkowej i jest specyficznym szlakiem rozpadu glukozy.
- Powstawanie acetylo-CoA w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego. Ta reakcja zachodzi w mitochondriach komórkowych.
- Proces utleniania acetylo-CoA w cyklu Krebsa. Reakcja zachodzi w mitochondriach komórkowych.
Na każdym etapie tego procesu powstają zredukowane formy koenzymów, które są utleniane przez kompleksy enzymatyczne łańcucha oddechowego. W rezultacie podczas utleniania glukozy powstaje ATP.
Tworzenie koenzymów
Koenzymy, które powstają w drugim i trzecim etapie glikolizy tlenowej, będą utleniane bezpośrednio w mitochondriach komórek. Równolegle z tym NADH, który powstał w cytoplazmie komórki podczas reakcji pierwszego etapu glikolizy tlenowej, nie ma zdolności przenikania przez błony mitochondrialne. Wodór jest przenoszony z cytoplazmatycznego NADH do mitochondriów komórkowych poprzez cykle wahadłowe. Wśród takich cykli można wyróżnić główny - jabłczan-asparaginian.
Następnie za pomocą cytoplazmatycznego NADH szczawiooctan jest redukowany do jabłczanu, który z kolei przenika do mitochondriów komórkowych, a następnie jest utleniany z redukcją mitochondrialnego NAD. Szczawiooctan powraca do cytoplazmy komórki jako asparaginian.
Zmodyfikowane formy glikolizy
Przebiegowi glikolizy może dodatkowo towarzyszyć uwalnianie 1,3 i 2,3-bisfosfoglicerynianów. W takim przypadku 2,3-bisfosfoglicerynian pod wpływem katalizatorów biologicznych może powrócić do procesu glikolizy, a następnie zmienić swoją postać na 3-fosfoglicerynian. Enzymy te odgrywają różne role. Na przykład 2,3-bisfosfoglicerynian, występujący w hemoglobinie, sprzyja przenoszeniu tlenu do tkanek, jednocześnie promując dysocjację i zmniejszenie powinowactwa tlenu i erytrocytów.
Wniosek
Wiele bakterii może zmieniać przebieg glikolizy na różnych jej etapach. W takim przypadku możliwe jest zmniejszenie ich całkowitej liczby lub modyfikacja tych etapów w wyniku działania różnych związków enzymatycznych. Niektóre beztlenowce mają zdolność rozkładania węglowodanów na inne sposoby. Większość termofilów ma tylko dwa enzymy glikolizy, w szczególności kinazę enolazy i pirogronianu.
Zbadaliśmy, jak przebiega utlenianie glukozy w organizmie.
Etap 1 - przygotowawczy
Polimery → monomery
Etap 2 - glikoliza (beztlenowa)
C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 PO 4 = 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O
Etap - tlen
2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 PO 4 = 6CO2 +42 H2O + 36ATP
Równanie podsumowujące:
C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 PO 4 = 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATF
ZADANIA
1) W procesie hydrolizy powstało 972 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy uległo degradacji i ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia. Wyjaśnij odpowiedź.
Odpowiedź:1) podczas hydrolizy (etap tlenowy) z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, dlatego hydroliza przeszła: 972: 36 = 27 cząsteczek glukozy;
2) podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy jest rozszczepiana na 2 cząsteczki PVC z utworzeniem 2 cząsteczek ATP, dlatego liczba cząsteczek ATP wynosi: 27 x 2 = 54;
3) przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, dlatego przy całkowitym utlenieniu 27 cząsteczek glukozy powstaje 27 x 38 = 1026 cząsteczek ATP (lub 972 + 54 = 1026).
2) Który z dwóch rodzajów fermentacji – alkoholowa czy fermentacja mlekowa jest bardziej energooszczędny? Oblicz wydajność korzystając ze wzoru:
3) wydajność fermentacji mlekowej:
4) fermentacja alkoholowa jest wydajniejsza energetycznie.
3) Dwie cząsteczki glukozy uległy glikolizie, tylko jedna uległa utlenieniu. Określ ilość utworzonych cząsteczek ATP i cząsteczek dwutlenku węgla uwalnianych w tym samym czasie.
Rozwiązanie:
Do rozwiązania wykorzystujemy równania wymiany energii etapu 2 (glikoliza) i etapu 3 (tlen).
Podczas glikolizy jednej cząsteczki glukozy powstają 2 cząsteczki ATP, a podczas utleniania 36 ATP.
W zależności od stanu problemu glikolizy uległy 2 cząsteczki glukozy: 2 ∙ × 2 = 4, a tylko jedna uległa utlenieniu
4 + 36 = 40 ATP.
Dwutlenek węgla powstaje dopiero na trzecim etapie, przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy, powstaje 6 CO 2
Odpowiedź: 40 ATP; CO 2 .- 6
4) W procesie glikolizy powstało 68 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP zostało utworzonych podczas całkowitego utleniania. Wyjaśnij odpowiedź.
Odpowiedź:
1) podczas glikolizy (stan katabolizmu beztlenowego) jedna cząsteczka glukozy jest rozszczepiana z utworzeniem 2 cząsteczek PVC, dlatego glikoliza przeszła: 68: 2 = 34 cząsteczki glukozy;
2) przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP (2 cząsteczki podczas glikolizy i 38 cząsteczek podczas hydrolizy);
3) przy całkowitym utlenieniu 34 cząsteczek glukozy powstaje 34 x 38 = 1292 cząsteczek ATP.
5) W procesie glikolizy powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Ile cząsteczek glukozy uległo rozszczepieniu i ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utleniania glukozy w komórkach eukariotycznych? Wyjaśnij odpowiedź.
Wyjaśnienie. 1) W procesie glikolizy, gdy 1 cząsteczka glukozy zostaje rozszczepiona, powstają 2 cząsteczki kwasu pirogronowego i uwalniana jest energia, która wystarcza do syntezy 2 cząsteczek ATP.
2) Jeśli powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego, to rozszczepieniu uległo 112:2 = 56 cząsteczek glukozy.
3) Przy całkowitym utlenieniu na cząsteczkę glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP.
Dlatego przy całkowitym utlenieniu 56 cząsteczek glukozy powstaje 38 x 56 = 2128 cząsteczek ATP
6) Podczas tlenowej fazy katabolizmu powstało 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij odpowiedź.
Wyjaśnienie.
7) Podczas tlenowej fazy katabolizmu powstało 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij odpowiedź.
Wyjaśnienie. 1) W procesie metabolizmu energetycznego z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, a więc glikoliza, a następnie 1368: 36 = 38 cząsteczek glukozy uległo całkowitemu utlenieniu.
2) Podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy jest rozszczepiana na 2 cząsteczki PVC, tworząc 2 cząsteczki ATP. Dlatego liczba cząsteczek ATP powstałych podczas glikolizy wynosi 38 × 2 = 76.
3) Przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, dlatego przy całkowitym utlenieniu 38 cząsteczek glukozy powstaje 38 × 38 = 1444 cząsteczek ATP.
8) W procesie dysymilacji rozszczepiono 7 moli glukozy, z czego tylko 2 mole uległy całkowitemu rozszczepieniu (tlenowemu). Definiować:
a) ile moli kwasu mlekowego i dwutlenku węgla powstaje w tym przypadku;
b) ile moli ATP zostało zsyntetyzowanych w tym samym czasie;
c) ile energii iw jakiej formie jest akumulowane w tych cząsteczkach ATP;
d) Ile moli tlenu zostało zużytych na utlenianie powstałego kwasu mlekowego.
Rozwiązanie.
1) Z 7 moli glukozy 2 uległy całkowitemu rozszczepieniu, 5 - niecałkowicie (7-2 = 5):
2) układamy równanie niepełnego podziału 5 moli glukozy; 5C 6H 12O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2O;
3) tworzy całkowite równanie dla całkowitego rozkładu 2 moli glukozy:
2C 6H12O6 + 2 6O2 +2 38H 3PO4 + 2 38ADP = 2 6CO2 +2 38ATP + 2 6H2O + 238H2O;
4) podsumować ilość ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) określić ilość energii w cząsteczkach ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.
Odpowiedź:
a) 10 moli kwasu mlekowego, 12 moli CO2;
b) 86 moli ATP;
c) 3440 kJ, w postaci energii wiązania chemicznego wiązań wysokoenergetycznych w cząsteczce ATP;
d) 12 mol О 2
9) W wyniku dysymilacji w komórkach powstało 5 moli kwasu mlekowego i 27 moli dwutlenku węgla. Definiować:
a) ile moli glukozy zostało zużytych;
b) ile z nich przeszło tylko niepełne, a ile całkowite;
c) ile ATP jest syntetyzowane w tym samym czasie i ile akumulowanej energii;
d) ile moli tlenu zostało zużytych na utlenianie powstałego kwasu mlekowego.
Odpowiedź:
b) 4,5 mola pełnego + 2,5 mola niekompletnego;
c) 176 mol ATP, 7040 kJ;
Możemy zdefiniować całkowita liczba cząsteczek ATP, który powstaje w wyniku rozszczepienia 1 cząsteczki glukozy w optymalnych warunkach.
1. Podczas glikolizy Powstają 4 cząsteczki ATP: 2 cząsteczki ATP są zużywane w pierwszym etapie fosforylacji glukozy, która jest niezbędna do przebiegu procesu glikolizy, wydajność netto ATP podczas glikolizy jest równa 2 cząsteczkom ATP.
2. W końcu cykl kwasu cytrynowego Powstaje 1 cząsteczka ATP. Jednak ze względu na fakt, że 1 cząsteczka glukozy jest podzielona na 2 cząsteczki kwasu pirogronowego, z których każda przechodzi obrót w cyklu Krebsa, uzyskuje się wydajność netto ATP na 1 cząsteczkę glukozy, równą 2 cząsteczkom ATP.
3. Z całkowitym utlenieniem glukozy w sumie w związku z procesem glikolizy i cyklem kwasu cytrynowego powstają 24 atomy wodoru, 20 z nich utlenia się zgodnie z mechanizmem chemoosmotycznym z uwolnieniem 3 cząsteczek ATP na każde 2 atomy wodoru. W rezultacie otrzymuje się 30 kolejnych cząsteczek ATP.
4. Cztery pozostałe atomy wodór uwalniany jest pod wpływem dehydrogenaz i oprócz pierwszego etapu włączany jest w cykl chemoosmotycznego utleniania w mitochondriach. Utlenianiu 2 atomów wodoru towarzyszy produkcja 2 cząsteczek ATP, w wyniku czego otrzymuje się 4 kolejne cząsteczki ATP.
Kładąc wszystko razem powstałe cząsteczki, otrzymujemy 38 cząsteczek ATP jako maksymalną możliwą ilość podczas utleniania 1 cząsteczki glukozy do dwutlenku węgla i wody. Dlatego 456 000 kalorii można przechowywać jako ATP z 686 000 kalorii uzyskanych z całkowitego utlenienia 1 grama glukozy. Sprawność konwersji energii zapewniana przez ten mechanizm wynosi około 66%. Pozostałe 34% energii jest zamieniane na ciepło i nie może być wykorzystane przez ogniwa do wykonywania określonych funkcji.
Uwalnianie energii z glikogenu
Długotrwałe uwolnienie energii z glukozy gdy komórki nie potrzebują energii, byłby to zbyt marnotrawny proces. Glikoliza i późniejsze utlenianie atomów wodoru są stale monitorowane zgodnie z wymaganiami ATP komórek. Kontrola ta jest realizowana przez liczne warianty mechanizmów kontroli sprzężenia zwrotnego podczas reakcji chemicznych. Do najważniejszych tego typu wpływów należy stężenie ADP i ATP, które steruje szybkością reakcji chemicznych w przebiegu procesów wymiany energii.
Jeden z ważnych sposobów umożliwienie ATP kontrolowania metabolizmu energetycznego polega na hamowaniu enzymu fosfofruktokinazy. Enzym ten zapewnia powstawanie fruktozo-1,6-difosforanu – jednego z początkowych etapów glikolizy, dlatego powstały efekt nadmiaru ATP w komórce będzie hamował lub nawet zatrzymywał glikolizę, co z kolei doprowadzi do zahamowania metabolizm węglowodanów. ADP (podobnie jak AMP) ma odwrotny wpływ na fosfofruktokinazę, znacznie zwiększając jej aktywność. Kiedy ATP jest wykorzystywane przez tkanki do dostarczania energii dla większości reakcji chemicznych w komórkach, zmniejsza hamowanie enzymu fosfofruktokinazy, ponadto jego aktywność wzrasta równolegle ze wzrostem stężenia ADP. W efekcie uruchamiane są procesy glikolizy, prowadzące do przywrócenia rezerw ATP w komórkach.
Inny sposób zarządzanie za pośrednictwem cytrynianu powstają w cyklu kwasu cytrynowego. Nadmiar tych jonów znacznie zmniejsza aktywność fosfofruktokinazy, co zapobiega przewyższeniu przez glikolizę szybkości wykorzystania kwasu pirogronowego powstałego w wyniku glikolizy w cyklu kwasu cytrynowego.
Trzeci sposób, używając który system ATP-ADP-AMP może kontrolować metabolizm węglowodanów i kontrolować uwalnianie energii z tłuszczów i białek, wygląda następująco. Wracając do różnych reakcji chemicznych, które służą jako sposób na uwolnienie energii, możemy zauważyć, że jeśli cały dostępny AMP został już przekształcony w ATP, dalsze tworzenie ATP staje się niemożliwe. W efekcie zatrzymywane są wszelkie procesy wykorzystywania składników odżywczych (glukozy, białek i tłuszczów) do pozyskiwania energii w postaci ATP. Dopiero po wykorzystaniu powstałego ATP jako źródła energii w komórkach w celu zapewnienia różnorodnych funkcji fizjologicznych, nowo powstające ADP i AMP rozpoczną procesy pozyskiwania energii, podczas których ADP i AMP są przekształcane w ATP. Ta ścieżka automatycznie utrzymuje pewne rezerwy ATP, z wyjątkiem przypadków ekstremalnej aktywności komórek, na przykład podczas dużego wysiłku fizycznego.
Choroby
